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157457

Sigma-Aldrich

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

98%

Sinónimos:

3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)-3,5-cyclohexadiene-1,2-dione, 3,5-Di-t-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 3,5-Di-tert-butyl-o-quinone, 3,5-Di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 3,5-Di-tert-butylquinone, 3,5-Ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione, 4,6-Di-tert-butyl-1,2-benzoquinone, 4,6-Di-tert-butyl-o-benzoquinone

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About This Item

Fórmula lineal:
[(CH3)3C]2C6H2(=O)2
Número de CAS:
3383-21-9
Peso molecular:
220.31
Beilstein:
2047944
Número CE:
222-189-0
Número MDL:
MFCD00001647
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849680
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

112-114 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(C)(C)C1=CC(=O)C(=O)C(=C1)C(C)(C)C

InChI

1S/C14H20O2/c1-13(2,3)9-7-10(14(4,5)6)12(16)11(15)8-9/h7-8H,1-6H3

Clave InChI

NOUZOVBGCDDMSX-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... ACHE(43) , BCHE(590) , CES1(1066)

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Descripción general

Reactions of the phosphinidene-bridged complexes [Fe2(η5-C5H5)2(μ-PR)(μ-CO)(CO)2] (R = Cy, Ph) with 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone has been reported.

Aplicación

3,5-Di-tert-butyl-o-benzoquinone was used in the preparation of benzoxazoles derivative ligands. It was also used in the preparation of 1,4-benzodioxines via hetero Diels Alder reaction with acyclic dienes.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000243793
0000246708
0000234429
MKCG5074
MKBW8205V

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A disposable voltammetric cell using three pencil leads as working, reference, and counter electrodes was developed for determining the titratable acidity, i.e. the acid content in vinegar. The materials of the pencil leads were graphite-reinforcement carbons (GRCs). A voltammetric determination
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Inorganic chemistry, 51(4), 2588-2596 (2012-01-12)
Two benzoxazoles derivative ligands were synthesized from the condensation of 3,5-di-tert-butyl-o-benzoquinone (DTBBQ) with ethanolamine or 1,3-diamino-2-hydroxypropane in methanol. Condensation of DTBBQ with ethanolamine gives the expected 5,7-di-tert-butyl-2-methylenhydroxylbenzoxazole (HL1) while with 1,3-diamino-2-hydroxypropane it gives (2-hydroxyethyl-2-{2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-1-phenol-6 amino}-2{5,7-di-tert-butyl-benzoxazole}) (H(2)L2) with only one benzoxazole
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M Angeles Alvarez et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(48), 14498-14513 (2012-10-12)
The title complexes reacted readily with the methylating agents MeI and CF(3)SO(3)Me, chalcogens (O(2), S(8)) and borane adducts BH(3)·L (L = THF, N(t)Bu(3), PPh(3)) to initially give the corresponding neutral or cationic derivatives of the type [Fe(2)Cp(2){μ-P(E)R}(μ-CO)(CO)(2)](n) (Cp = η(5)-C(5)H(5);
Hetero Diels-Alder reactions of 3, 5-di-tert-butyl-o-benzoquinone with acyclic dienes: novel synthesis of 1, 4-benzodioxines.
Nair V and Kumar S.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 11, 1341-1342 (1994)
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