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154385

Sigma-Aldrich

2-Thiophenecarbonitrile

99%

Sinónimos:

2-Cyanothiophene, Thiophene-2-carbonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3NS
Número de CAS:
1003-31-2
Peso molecular:
109.15
Número CE:
213-706-0
Número MDL:
MFCD00005416
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24849436
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.563 (lit.)

bp

192 °C (lit.)

densidad

1.172 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitrile

cadena SMILES

N#Cc1cccs1

InChI

1S/C5H3NS/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3H

Clave InChI

CUPOOAWTRIURFT-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-Thiophenecarbonitrile (2-Cyanothiophene) was used in the preparation of thiaplatinacycles. It was also used in the synthesis of 2,2′-thienylpyrroles.

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H302,H315,H318,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

127.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

53 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000373855
0000373855
0000345719
0000345720
0000187539

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Tülay A Ateşin et al.
Inorganic chemistry, 47(11), 4596-4604 (2008-05-02)
The reaction of 2-cyanothiophene with a zerovalent platinum bisalkylphosphine fragment yields two thiaplatinacycles derived from the cleavage of the substituted and unsubstituted C-S bonds. While cleavage away from the cyano group is preferred kinetically, cleavage adjacent to the cyano group
Muhammad Ajmal et al.
Journal of colloid and interface science, 470, 39-46 (2016-03-02)
In this study, the synthesis of micron-sized poly(vinylbenzyl chloride) (p(VBC)) beads and subsequent conversion of the reactive chloromethyl groups to double amidoxime group containing moieties by post modification is reported. The prepared beads were characterized by SEM and FT-IR spectroscopy.
Ming Yu et al.
Organic letters, 6(6), 1057-1059 (2004-03-12)
[reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.

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