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USP

Famotidine Related Compound C

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Synonyme(s) :

3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]-N-(aminosulfonyl)propanamide monohydrochloride, 3-{[2-(Diaminomethyleneamino)thiazol-4-yl]methylthio}-N-sulfamoylpropanamide hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H14N6O3S3 · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
374.89
Code UNSPSC :
41116107
Nomenclature NACRES :
NA.24

Source biologique

synthetic

Qualité

pharmaceutical primary standard

Agence

USP

Famille d'API

famotidine

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 25 mg

Fabricant/nom de marque

USP

Conditions de stockage

protect from light

Couleur

white to off-white

Pf

298.4-314.6 °F (148—157°C)

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

InChI

1S/C8H14N6O3S3.ClH/c9-7(10)13-8-12-5(4-19-8)3-18-2-1-6(15)14-20(11,16)17;/h4H,1-3H2,(H,14,15)(H2,11,16,17)(H4,9,10,12,13);1H

Clé InChI

LBBLJRHWJZWHQA-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Famotidine Related Compound C (Famotidine Impurity C) is an impurity of famotidine, which is a hydrophilic, cationic, histamine H2 receptor antagonist drug that effectively inhibits gastric acid secretion in humans.
This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Remarque sur l'analyse

These products are for test and assay use only. They are not meant for administration to humans or animals and cannot be used to diagnose, treat, or cure diseases of any kind.  ​

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Stability indicating method for famotidine in pharmaceuticals using porous graphitic carbon column
Helali N and Monser L
Journal of Separation Science, 31(2) (2008)
Capillary zone electrophoresis method for the determination of famotidine and related impurities in pharmaceuticals
Helali N, et al.
Talanta, 74(4) (2008)
Famotidine
Pharmacopeia, US
United States Pharmacopeia, 39(1)(1-2), 1815-1815 (2020)
Potentiometric determination of famotidine in pharmaceutical formulations
Ayad MM, et al.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, 29(1-2) (2002)
RP-HPLC determination of famotidine and its potential impurities in pharmaceuticals
Helali N, et al.
Chromatographia, 60(7-8) (2004)

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