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Z0417

Sigma-Aldrich

β-Zearalanol

~98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2,4-Dihydroxy-6-(6β,10-dihydroxyundecyl]benzoic acid μ-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H26O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
322.40
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Stérilité

non-sterile

Niveau de qualité

Essai

~98% (HPLC)

Forme

powder

Contrôle du médicament

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

Disponibilité

not available in Canada

Solubilité

methanol: 19.60-20.40 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

C[C@H]1CCC[C@@H](O)CCCCCc2cc(O)cc(O)c2C(=O)O1

InChI

1S/C18H26O5/c1-12-6-5-9-14(19)8-4-2-3-7-13-10-15(20)11-16(21)17(13)18(22)23-12/h10-12,14,19-21H,2-9H2,1H3/t12-,14-/m0/s1

Clé InChI

DWTTZBARDOXEAM-JSGCOSHPSA-N

Informations sur le gène

rat ... Ar(24208)

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 2 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Alberto Sánchez Arribas et al.
Electrophoresis, 30(3), 499-506 (2009-01-22)
A simple analytical scheme for the screening and quantification of zearalenone and its metabolites, alpha-zearalenol and beta-zearalenol, is reported. Extracts from maize flour samples were collected by supercritical fluid extraction and afterwards, they were analyzed by CE with amperometric detection.
B H Migdalof et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(4), 209-221 (1983-04-01)
The disposition of [3H]zeranol has been studied in the female Wistar rat, New Zealand rabbit, beagle dog, rhesus monkey and man. The blood elimination half-life of total radioactivity in rabbit was 26 h, monkey 18 h and man 22 h.
Erika Pfeiffer et al.
Molecular nutrition & food research, 54(10), 1468-1476 (2010-04-17)
Glucuronidation constitutes an important pathway in the phase II metabolism of the mycotoxin zearalenone (ZEN) and the growth promotor α-zearalanol (α-ZAL, zeranol), but the enzymology of their formation is yet unknown. In the present study, ZEN, α-ZAL and four of
H Malekinejad et al.
Veterinary research communications, 30(4), 445-453 (2006-02-28)
The enzymes 3alpha- and 3beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3alpha- and 3beta-HSD) play a pivotal role in synthesis of various steroid hormones including oestradiol and testosterone. The structure of the mycotoxin zearalenone resembles many characteristics of steroids and binds to oestrogen receptors as
F M Launay et al.
Food additives and contaminants, 21(1), 52-62 (2004-01-28)
A method is described for the quantitative determination of the veterinary drug zeranol, its epimer taleranol and the mycotoxins zearalenone, alpha-zearalenol and beta-zearalenol in bovine urine. The method is based on liquid chromatography coupled to negative-ion electrospray mass spectrometry-mass spectrometry

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