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Merck

T0909

Tenoxicam

NSAID

Synonyme(s) :

4-Hydroxy-2-methyl-N-2-pyridinyl-2H-thieno(2,3-e)-1,2-thiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H11N3O4S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
337.37
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352202
MDL number:
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (perchloric acid titration)

form

powder

solubility

DMF: 25 mg/mL, clear, yellow-green

SMILES string

O=C(NC1=NC=CC=C1)C2=C(O)C(SC=C3)=C3S(N2C)(=O)=O

InChI

1S/C13H11N3O4S2/c1-16-10(13(18)15-9-4-2-3-6-14-9)11(17)12-8(5-7-21-12)22(16,19)20/h2-7,17H,1H3,(H,14,15,18)

InChI key

LZNWYQJJBLGYLT-UHFFFAOYSA-N

Application

Tenoxicam has been used:
  • as a non-steroidal anti-inflammatory agent (NSAID) to study its effects on root gravitropism in Arabidopsis thaliana
  • as a standard in microanalysis of NSAIDs by spectrophotometry
  • to test its effect on surface potential andmembrane fluidity modification in phosphoglyceride monolayers

Biochem/physiol Actions

Non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID) with comparatively low risk of renal or hepatic toxicity.
Tenoxicam (TX) possesses antipyretic and analgesic effects. It elicits radical scavenging activity and has the potential to treat enkylosing spondylitis, extra-articular diseases, acute gout, and rheumatic diseases. It is also effective in treating primary dysmenorrhea, postpartum uterine contraction pain, and post-operation backaches. TX is capable of inhibiting prostaglandin synthesis.


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pictograms

Skull and crossbones

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges



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