T0261

Thiamphénicol

• Synonyme(s) : D-thréo-2,2-Dichloro-N-(β-hydroxy-α-[hydroxyméthyl]-4-[méthylsulfonyl]phénéthyl)acétamide
• Formule empirique (notation de Hill) : C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S
• Numéro CAS: 15318-45-3
• Poids moléculaire : 356.22
• UNSPSC Code: 51284303
• NACRES: NA.85
• PubChem Substance ID: 24899874
• EC Number: 239-355-3
• Beilstein/REAXYS Number: 2819542
• MDL number: MFCD00467983

Propriétés

• form: powder
• Quality Segment: 100
• color: white to off-white
• solubility: ethanol: soluble 50 mg/mL
• antibiotic activity spectrum: Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
• mode of action: protein synthesis | interferes
• SMILES string: CS(=O)(=O)c1ccc(cc1)[C@@H](O)[C@@H](CO)NC(=O)C(Cl)Cl
• InChI: 1S/C12H15Cl2NO5S/c1-21(19,20)8-4-2-7(3-5-8)10(17)9(6-16)15-12(18)11(13)14/h2-5,9-11,16-17H,6H2,1H3,(H,15,18)/t9-,10-/m1/s1
• InChI key: OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N

Description

General description

Structure chimique : phénicol

Application

Le thiamphénicol est un antibiotique qui a été employé pour traiter le chancre mou chez l′homme ainsi que la blennorragie non compliquée. Il est utilisé dans des études de synthèse de protéines bactériennes au niveau de l′activité peptidyl transférase associée à l′ARNr 23S de la sous-unité ribosomale 50S. Il sert à étudier la résistance au chloramphénicol et au thiamphénicol et l′utilisation d′analogues fluorés en cas de résistance.

Biochem/physiol Actions

Le thiamphénicol inhibe la synthèse des protéines mitochondriales telles que la cytochrome c oxydase.

Packaging

1G, 5G, 25G

Other Notes

Conserver le récipient bien fermé dans un endroit sec et bien ventilé.

Informations sur la sécurité

• Classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 2
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable
• ppe: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)