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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C14H10ClNOSe
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
322.65
UNSPSC Code:
12352107
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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assay
≥98% (HPLC)
form
powder
color
white to beige
storage temp.
2-8°C
SMILES string
O=C1N(CC2=CC=C(Cl)C=C2)[Se]C3=CC=CC=C31
InChI
1S/C14H10ClNOSe/c15-11-7-5-10(6-8-11)9-16-14(17)12-3-1-2-4-13(12)18-16/h1-8H,9H2
InChI key
XZWKXIFLMYRVTK-UHFFFAOYSA-N
Biochem/physiol Actions
CNS penetrant potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro that bind at the Mpro catalytic site
MR6-31-2, a CNS penetrant ebselen analog, is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro that bind at the Mpro catalytic site. MR6-31-2 donates a selenium atom, forming a covalent bond and blocking the histidine-Cys catalytic dyad. It exhibits good neuroprotective effects and low cytotoxicity in cell-based and mouse models of motor neuron disease. MR6-31-2 covalently binds to A4V superoxide dismutase-1 (SOD1) and promotes its thermal stability.
Mot-clé
Danger
Codes de danger
Mentions de précaution
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2
Classe de stockage
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
Que se passe-t-il ?
WGK 3
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