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Merck

SML3048

Tetrandrine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(+)-Tetrandrine, (4aS,16aS)-3,4,4a,5,16a,17,18,19-Octahydro-12,21,22,26-tetramethoxy-4,17-dimethyl-16H-1,24:6,9-dietheno-11,15-metheno-2H-pyrido[2′,3′:17,18][1,11]dioxacycloeicosino[2,3,4-ij]isoquinoline, (S,S)-Tetrandrine, NSC 77037, Tetrandrin, (1β)-6,6′,7,12-Tetramethoxy-2,2′-dimethylberbaman

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C38H42N2O6
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
622.75
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

COc1ccc2C[C@@H]3N(C)CCc4cc(OC)c(OC)c(Oc5cc6[C@H](Cc7ccc(Oc1c2)cc7)N(C)CCc6cc5OC)c34

InChI

1S/C38H42N2O6/c1-39-15-13-25-20-32(42-4)34-22-28(25)29(39)17-23-7-10-27(11-8-23)45-33-19-24(9-12-31(33)41-3)18-30-36-26(14-16-40(30)2)21-35(43-5)37(44-6)38(36)46-34/h7-12,19-22,29-30H,13-18H2,1-6H3/t29-,30-/m0/s1

InChI key

WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N

Biochem/physiol Actions

Tetrandrine is bisbenzylisoquinoline alkaloid extracted from isolated from Stephania tetrandra S Moore that exhibits numerous pharmacological activities including anti-cancer, anti-inflammatory, negative ionotropic and chronotropic effects on myocardium, immunologic and antiallergenic effects. It has been used for treatment of tuberculosis, hyperglycemia, malaria, cancer and fever. Tetrandrine is potent calcium channel blocker. Tetrandrine targets multiple signaling pathways controlling cell cycle, apoptosis. Tetrandrine is an inhibitor of efflux pumps that reversed the clarithromycin resistance phenotype of some Mycobacterium avium complex clinical isolates.


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Skull and crossbones

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Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

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