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Merck

SML1922

K67

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

2-Acetonyl-1,4-bis[(4-ethoxybenzensulfonyl)amino]naphthalene, N,N′-(2-(2-Oxopropyl)naphthalene-1,4-diyl)bis(4-ethoxybenzenesulfonamide), N-[2-Acetonyl-4-(4-ethoxybenzenesulfonylamino)naphthalene-1-yl]-4-ethoxybenzenesulfonamide

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C29H30N2O7S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
582.69
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 10 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(CC1=C(NS(C2=CC=C(OCC)C=C2)(=O)=O)C3=C(C=CC=C3)C(NS(C4=CC=C(OCC)C=C4)(=O)=O)=C1)=O

InChI key

VUIVGOOWLHGDPZ-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

K67 is a specific inhibitor against the interaction between KEAP1 (Kelch-like ECH-associated protein 1) DC (double glycine repeat and C-terminal region) domain and S349-phosphorylated (human Ser349, mouse Ser351) KIR (Keap1-interacting region) of p62/SQSTM1, thereby preventing phospho-p62 from blocking KEAP1-DC and NRF2 (nuclear factor erythroid 2-related factor 2) DLGex motif association. K67 effectively inhibits the proliferation of HCC (hepatocellular carcinoma) cultures (by 59% of Huh7 cells post 72 h 50 μM K67 treatment) with high cellular p62 S351-phosphorylation by restoring KEAP1-driven NRF2 ubiquitination and degradation.
K67 is a specific inhibitor against the interaction between KEAP1 (Kelch-like ECH-associated protein 1) DC (double glycine repeat and C-terminal region) domain and S349-phosphorylated (human Ser349, mouse Ser351) KIR (Keap1-interacting region) of p62/SQSTM1.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

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