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SML1887

Sigma-Aldrich

APX2009

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(2E)-2-[(3-methoxy-1,4-dioxo-1,4-dihydronaphthalen-2-yl)methylidene]-N,N-diethylpentanamide, 2-[(1,4-Dihydro-3-methoxy-1,4-dioxo-2-naphthalenyl)methylene]-N,N-diethyl-pentanamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H25NO4
Numéro CAS:
1415030-15-7
Poids moléculaire :
355.43
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1C(OC)=C(/C=C(CCC)/C(N(CC)CC)=O)C(C2=C1C=CC=C2)=O

Actions biochimiques/physiologiques

APX2009 is a cell penetrant potent and selective second-generation inhibitor of APE1 redox-signaling that stimulates APE1 DNA repair activity. APX2009 is neuroprotective against cisplatin and oxaliplatin induced toxicity. APX2009 exhibits potent antitumor activity in neuroblastoma cell lines and 3D spheroid pancreatic tumor model.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Mark R Kelley et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 359(2), 300-309 (2016-10-21)
Chemotherapy-induced peripheral neuropathy (CIPN) is a potentially debilitating side effect of a number of chemotherapeutic agents. There are currently no U.S. Food and Drug Administration-approved interventions or prevention strategies for CIPN. Although the cellular mechanisms mediating CIPN remain to be

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