Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

SML1533

Sigma-Aldrich

(±)-Marinopyrrole A

≥95% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-Maritoclax, 1,1′-(4,4′,5,5′-Tetrachloro[1,3′-bi-1H-pyrrole]-2,2′-diyl)bis[1-(2-hydroxyphenyl)-methanone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H12Cl4N2O4
Numéro CAS:
1227962-62-0
Poids moléculaire :
510.15
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

light yellow to dark yellow

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C22H12Cl4N2O4/c23-12-9-13(19(31)10-5-1-3-7-14(10)29)28(22(12)26)18-16(24)21(25)27-17(18)20(32)11-6-2-4-8-15(11)30/h1-9,27,29-30H

Clé InChI

QYPJBTMRYKRTFG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Marinopyrrole A (Maritoclax) is a member of phenolic 1,3′-bipyrroles family targeting actin group.

Actions biochimiques/physiologiques

Marinopyrrole A (Maritoclax) is a potent and selective inhibitor of Bcl-2 family member Mcl-1, originally isolated from marine streptomycetes for its antimicrobial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus. Marinopyrrole A directly binds to Mcl-1 and targets it for proteasomal degradation. Marinopyrrole A induced apoptosis in Mcl-1-dependent cancer cells and sensitized cancer cells to ABT-737.

Mentions de danger

H413

Conseils de prudence

P273 - P501

Classification des risques

Aquatic Chronic 4

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Chambers C Hughes et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12094-12096 (2009-08-14)
The targeting of marinopyrrole A to actin was identified using a fluorescent dye transfer strategy. The process began by appending a carboxylic acid terminal tag to a phenol in the natural product. The resulting probe was then studied in live

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique