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Merck

SML1505

AZD1480

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(S)-5-Chloro-N2-(1-(5-fluoropyrimidin-2-yl)ethyl)-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyrimidine-2,4-diamine, 5-Chloro-N2-[(1S)-1-(5-fluoro-2-pyrimidinyl)ethyl]-N4-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2,4-pyrimidinediamine, AZD-1480

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C14H14ClFN8
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
348.77
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

−20°C

SMILES string

Fc1cnc(nc1)[C@@H](Nc2nc(c(cn2)Cl)Nc3[nH]nc(c3)C)C

InChI

1S/C14H14ClFN8/c1-7-3-11(24-23-7)21-13-10(15)6-19-14(22-13)20-8(2)12-17-4-9(16)5-18-12/h3-6,8H,1-2H3,(H3,19,20,21,22,23,24)/t8-/m0/s1

InChI key

PDOQBOJDRPLBQU-QMMMGPOBSA-N

Application

AZD1480 has been used as an inhibitor of janus kinase 2 (JAK2) and signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3) in an in vitro cell model of upper gastrointestinal adenocarcinoma. It has also been used in combination with bortezomib to study tumor-associated macrophage-mediated survival of myeloma cells.

Biochem/physiol Actions

AZD1480 is an orally active, potent and selective inhibitor of Janus kinases JAK1 and JAK 2 with selectivity for JAK2 as evidenced by IC50 values of 1.3 nM for JAK1 and <0.4 nM for JAK2 in enzyme assays. AZD1480 inhibits endogenous as well as IL-6 induced STAT3 activation. AZD1480 reduces myeloid cell-mediated angiogenesis and metastasis. AZD1489 is an effective anticancer agent in bot adult and pediatric human tumors.
AZD1480 is an orally active, potent and selective inhibitor of Janus kinases JAK1 and JAK 2.


Pictogrammes

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Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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