Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

SML1497

Sigma-Aldrich

Canrenone

≥97% (HPLC)

Synonyme(s) :

(17α)-17-Hydroxy-3-oxopregna-4,6-diene-21-carboxylic acid γ-lactone, NSC 261713

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H28O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
340.46
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Pureté

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +17 to +24°, c = 1 in chloroform-d

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 20 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

C[C@@]12C(C=C[C@]3([H])[C@]2([H])CC[C@@]4(C)[C@@]3([H])CC[C@]45OC(CC5)=O)=CC(CC1)=O

InChI

1S/C22H28O3/c1-20-9-5-15(23)13-14(20)3-4-16-17(20)6-10-21(2)18(16)7-11-22(21)12-8-19(24)25-22/h3-4,13,16-18H,5-12H2,1-2H3/t16-,17+,18+,20+,21+,22-/m1/s1

Clé InChI

UJVLDDZCTMKXJK-WNHSNXHDSA-N

Informations sur le gène

human ... NR3C2(4306)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Actions biochimiques/physiologiques

Canrenone is a mineralocorticoid (aldosterone) inhibitor.
Canrenone is a mineralocorticoid (aldosterone) inhibitor. Aldosterone is known to be involved in hypertension, kidney disease, atherosclerosis, and heart failure. Blockade of the aldosterone receptor has been shown to improve cardiovascular function. In congestive heart failure, aldosterone antagonists are used in addition to other drugs for additive diuretic effect, which reduces edema and the cardiac workload.
Canrenone is an active metabolite of spironolactone with potassium-sparing diuretic activity. Canrenone specifically antagonizes aldosterone at the mineralocorticoid receptor in the kidneys, thereby increasing sodium excretion and inhibiting potassium excretion. It is known to reduce the inflammatory reaction influenced by aldosterone.

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Decio Armanini et al.
Expert opinion on pharmacotherapy, 15(7), 909-912 (2014-03-13)
Canrenone is a derivative of spironolactone with lower antiandrogen activity. The drug is used only in few countries and can block all the side effects of aldosterone (ALDO). The drug is effective even in the presence of normal concentrations of
Li-jun Hu et al.
British journal of clinical pharmacology, 75(5), 1202-1212 (2012-10-24)
Aldosterone antagonists (AldoAs) have been used to treat severe chronic heart failure (CHF). There is uncertainty regarding the efficacy of using AldoAs in mild to moderate CHF with New York Heart Association (NYHA) classifications of I to II. This study
Aldosterone receptor blockers spironolactone and canrenone: two multivalent drugs.
Armanini D, et al.
Expert Opinion on Pharmacotherapy, 15, 909-912 (2014)
Digoxin assays: frequent, substantial, and potentially dangerous interference by spironolactone, canrenone, and other steroids.
StEiMER W E R N E R, et al.
Clinical Chemistry, 48(3), 507-516 (2002)
Giuseppe Derosa et al.
Annals of medicine, 47(1), 47-52 (2014-10-17)
To evaluate the effects of canrenone compared to placebo on blood pressure control, some non-conventional biomarkers in cardiovascular stratification, and on metalloproteinases in patients affected by metabolic syndrome. A total of 156 Caucasian patients were treated with placebo or canrenone

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique