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SML0468

Sigma-Aldrich

Dorzolamide

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(4S,6S)-4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, 4S,6S-Dorzolamide, L-671,152, MK-507

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H16N2O4S3
Numéro CAS:
120279-96-1
Poids moléculaire :
324.44
Numéro MDL:
MFCD00865636
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329824746
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Niveau de qualité

100

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D -25 to -35°, c = 1 in methanol

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 5 mg/mL (clear solution, warmed)

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CCN[C@H]1C[C@H](C)S(=O)(=O)c2sc(cc12)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C10H16N2O4S3/c1-3-12-8-4-6(2)18(13,14)10-7(8)5-9(17-10)19(11,15)16/h5-6,8,12H,3-4H2,1-2H3,(H2,11,15,16)/t6-,8-/m0/s1

Clé InChI

IAVUPMFITXYVAF-XPUUQOCRSA-N

Informations sur le gène

human ... CA2(760)

Actions biochimiques/physiologiques

Dorzolamide is a potent carbonic anhydrase II inhibitor with an IC50 value of 0.16 nM on human erythrocyte carbonic anhydrase II in vitro. It has been found to lower increased intraocular pressure in open-angle glaucoma and ocular hypertension.
Dorzolamide is a potent carbonic anhydrase II inhibitor.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000241780
0000082343
0000082342
0000289239
0000186210

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