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Merck

SML0252

Anisodamine

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

α-(Hydroxymethyl)-benzeneacetic acid 6-hydroxy-8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl ester, 6β-Hydroxyhyoscyamine, 6-Hydroxyhyoscyamine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C17H23NO4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
305.37
NACRES:
NA.77
UNSPSC Code:
12352116
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

H2O: ≥5 mg/mL

storage temp.

room temp

SMILES string

CN1[C@H]2C(O)C[C@@H]1C[C@H](OC(C(CO)C3=CC=CC=C3)=O)C2

InChI

1S/C17H23NO4/c1-18-12-7-13(9-15(18)16(20)8-12)22-17(21)14(10-19)11-5-3-2-4-6-11/h2-6,12-16,19-20H,7-10H2,1H3/t12-,13-,14+,15+,16-/m0/s1

InChI key

WTQYWNWRJNXDEG-RBZJEDDUSA-N

General description

Racemic mixture of diastereomers.

Biochem/physiol Actions

Anisodamine is a muscarinic receptor antagonist. Anisodamine is a naturally occurring atropine derivative isolated from Scopolia Tangutica Maxim plant indigenous to Tibet.
Anisodamine is a muscarinic receptor antagonist; anticholinergic.
Anisodamine is a non‐specific cholinergic antagonist. It is considered less efficient and less toxic than atropine. Anisodamine interferes with liposome structure and affects cell membrane. It might act as an anti‐oxidant, in protecting against the damage caused by free radicals. Anisodamine is known to reduce cardiac conduction and also prevents arrhythmia. It can block thromboxane synthesis and might possess anti‐thrombotic function. Anisodamine has been useful in a number therapies including septic shock, circulatory disorders, organophosphorus poisoning, opiate addiction, snake bite and radiation damage. Disorders, such as migraine, gastric ulcers, rheumatoid arthritis, gastrointestinal colic, eclampsia, respiratory diseases, acute glomerular nephritis and obstructive jaundice can be treated with the help of anisodamine.

Features and Benefits

This compound is featured on the Acetylcholine Receptors (Muscarinic) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable



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