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Merck

SML0131

ABT-751 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

N-[2-[(4-Hydroxyphenyl)amino]-3-pyridyl]-4-methoxybenzenesulfonamide hydrochloride

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C18H17N3O4S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
407.87
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
Storage condition:
desiccated
Service technique
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Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

pink to purple

solubility

DMSO: ≥15 mg/mL

originator

Abbott

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Cl.COc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2cccnc2Nc3ccc(O)cc3

InChI

1S/C18H17N3O4S.ClH/c1-25-15-8-10-16(11-9-15)26(23,24)21-17-3-2-12-19-18(17)20-13-4-6-14(22)7-5-13;/h2-12,21-22H,1H3,(H,19,20);1H

InChI key

KWQWWUXRGIIBAS-UHFFFAOYSA-N

Biochem/physiol Actions

ABT-751 is an orally bioavailable vascular disrupting agent (VDA) with a broad spectrum of antitumor activity. It binds to the colchicine binding site on β-tubulin and inhibits polymerization of microtubules.
Orally bioavailable vascular disrupting agent (VDA) that binds to the colchicine binding site on β-tubulin and inhibits polymerization of microtubules; broad spectrum of antitumor activity.
ABT-751, a sulfonamide antimitotic agent, is under clinical trials to treat patients with various malignancies including refractory hematologic malignancies, non-small cell lung cancer (NSCLC), and colon cancer.

Features and Benefits

This compound was developed by Abbott. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.


Pictogrammes

Exclamation mark

Mot-clé

Warning

Codes de danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable



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