Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

O3639

Sigma-Aldrich

Ondansetron hydrochloride dihydrate

≥98% (HPLC), powder, 5-HT₃serotonin receptor antagonist

Synonyme(s) :

1,2,3,9-Tetrahydro-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl)methyl]-4H-carbazol-4-one hydrochloride, GR 38032F

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H19N3O · HCl · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
365.85
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

product name

Ondansetron hydrochloride dihydrate, ≥98% (HPLC), powder

Pureté

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Conditions de stockage

desiccated

Couleur

white

Solubilité

H2O: >5 mg/mL

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].[H]O[H].[H]O[H].Cc1nccn1CC2CCc3c(C2=O)c4ccccc4n3C

InChI

1S/C18H19N3O.ClH.2H2O/c1-12-19-9-10-21(12)11-13-7-8-16-17(18(13)22)14-5-3-4-6-15(14)20(16)2;;;/h3-6,9-10,13H,7-8,11H2,1-2H3;1H;2*1H2

Clé InChI

VRSLTNZJOUZKLX-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... HTR3A(3359)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ondansetron hydrochloride dihydrate has been used as a 5-HT3 antagonist to attenuate rostro ventromedial medulla (RVM)/cholecystokinin (CCK)-induced mechanical hypersensitivity and to block the effects of trichostatin A (TSA) on 5-HT3 protein.

Actions biochimiques/physiologiques

Ondansetron, (3RS)-9-methyl-3-[(2-methyl-1H-imidazol-1-yl) methyl] 1,2,3,9-tetrahydro-4H-carbazol-4-one hydrochloride dehydrate acts as a selective 5-hydroxytryptamine type 3 (5-HT3) serotonin receptor antagonist. It is used as an antiemetic to control nausea and vomiting associated with chemotherapy and radiotherapy.
5-HT3 serotonin receptor antagonist

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by GlaxoSmithKline. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Alcohol-induced serotonergic modulation: the role of histone deacetylases
Agudelo M
Alcohol, 46(7), 635-642 (2012)
Aruna Sharma et al.
Molecular neurobiology, 52(2), 867-881 (2015-07-03)
Military personnel are often subjected to sleep deprivation (SD) during combat operations. Since SD is a severe stress and alters neurochemical metabolism in the brain, a possibility exists that acute or long-term SD will influence blood-brain barrier (BBB) function and
Global experience with ondansetron and future potential.
Butcher ME
Oncology, 50(3), 191-197 (1993)
Activation of descending pain-facilitatory pathways from the rostral ventromedial medulla by cholecystokinin elicits release of prostaglandin-E2 in the spinal cord.
Marshall TM
Pain, 153(1), 86-94 (2012)
J H Ye et al.
CNS drug reviews, 7(2), 199-213 (2001-07-28)
Ondansetron is a selective 5-hydroxytryptamine(3) (5-HT(3)) receptor antagonist that has been introduced to clinical practice as an antiemetic for cancer treatment-induced and anesthesia-related nausea and vomiting. Its use under these circumstances is both prophylactic and therapeutic. It has a superior

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique