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N5885

Sigma-Aldrich

4-Nitrophenyl α-D-maltoside

glycosidase substrate

Synonyme(s) :

4-Nitrophenyl a-D-maltopyranoside, 4-Nitrophenyl alpha-D-maltoside

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H25NO13
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
463.39
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Solubilité

water: 49.00-51.00 mg/mL, clear, colorless to light yellow

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@@]2([H])O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]2O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC3=CC=C([N+]([O-])=O)C=C3

InChI

1S/C18H25NO13/c20-5-9-11(22)12(23)14(25)18(30-9)32-16-10(6-21)31-17(15(26)13(16)24)29-8-3-1-7(2-4-8)19(27)28/h1-4,9-18,20-26H,5-6H2

Clé InChI

IAYJZWFYUSNIPN-UHFFFAOYSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Reyes et al.
Journal of bacteriology, 165(3), 918-922 (1986-03-01)
In wild-type Escherichia coli the activity of the maltose transport system is dependent on a periplasmic maltose-binding protein. It has been possible, however, to isolate mutants in which transport activity is mediated by the membrane components of the system and
Reference values for alpha-amylase activity in serum and urine by a new chromogenic amylase method.
S Marcovina et al.
La Ricerca in clinica e in laboratorio, 14(3), 439-442 (1984-07-01)
[Amylase determination using p-nitrophenylmaltosides].
R Müller-Matthesius
Der Internist, 23(10), 575-578 (1982-10-01)
G Dupuy et al.
Clinical chemistry, 33(4), 524-528 (1987-04-01)
A new chromogenic substrate that is blocked at the nonreducing end, 4,6-benzylidene-alpha-D-4-nitrophenylmaltoheptaoside, is used to determine alpha-amylase (EC 3.2.1.1) activity in serum in a coupled assay with alpha-glucosidase (EC 3.2.1.20) and glucoamylase (EC 3.2.1.3) as auxiliary enzymes. The duration of
E H Ajandouz et al.
Biochimica et biophysica acta, 1159(2), 193-202 (1992-09-23)
Isoforms AMY1, AMY2-1 and AMY2-2 of barley alpha-amylase were purified from malt. AMY2-1 and AMY2-2 are both susceptible to barley alpha-amylase/subtilisin inhibitor. The action of these isoforms is compared using substrates ranging from p-nitrophenylmaltoside through p-nitrophenylmaltoheptaoside. The kcat/Km values are

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