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Merck

N3398

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine

≥97%, Nitric oxide donor, powder

Synonyme(s) :

N-Acetyl-3-(nitrosothio)-DL-valine, S-Nitroso-N-acetylpenicillamine, SNAP

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C7H12N2O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
220.25
UNSPSC Code:
12352116
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:
Service technique
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Nom du produit

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine, ≥97%, powder

Quality Segment

assay

≥97%

form

powder

color

faint green to very dark green

solubility

H2O: ≥2 mg/mL, DMSO: ≥20 mg/mL, clear (faint green to very dark green)

storage temp.

−20°C

SMILES string

CC(=O)NC(C(O)=O)C(C)(C)SN=O

InChI

1S/C7H12N2O4S/c1-4(10)8-5(6(11)12)7(2,3)14-9-13/h5H,1-3H3,(H,8,10)(H,11,12)

InChI key

ZIIQCSMRQKCOCT-UHFFFAOYSA-N

Application

S-Nitroso-N-acetyl-DL-penicillamine (SNAP) has been used:
  • as a positive control in nitrite generation assay.
  • to block the activity of endogenous transglutaminase (TG2).
  • in proliferation assays to generate nitric oxide (NO) in cell cultures.

Biochem/physiol Actions

NO donor; vasodilator, smooth muscle relaxant, lymphocyte activator. Activates soluble guanylyl cyclase.
SNAP, a nitrosothiol derivative, releases nitric oxide (NO.) under physiological conditions thus making it a useful tool for studying pharmacological and physiological actions of NO. Because of its NO releasing properties SNAP is a potent vasodilator in vitro and in vivo and is less prone to produce pharmacological tolerance.


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

Que se passe-t-il ?

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

EPI (équipement de protection individuelle)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mot-clé

Danger

Codes de danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2



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