Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

View All Documentation

M3525

Sigma-Aldrich

Myristoleic acid

≥99% (capillary GC)

Synonyme(s) :

cis-9-Tetradecenoic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(2)

About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3CH=CH(CH2)7CO2H
Numéro CAS:
544-64-9
Poids moléculaire :
226.36
Numéro CE :
208-876-8
Numéro MDL:
MFCD00004436
Code UNSPSC :
12352211
ID de substance PubChem :
24896849
Nomenclature NACRES :
NA.25

Source biologique

plant

Pureté

≥99% (capillary GC)

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.4562 (lit.)

Point d'ébullition

144 °C/0.6 mmHg (lit.)

Pf

−4.5-−4 °C (lit.)

Densité

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Type de lipide

unsaturated FAs

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C14H26O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14(15)16/h5-6H,2-4,7-13H2,1H3,(H,15,16)/b6-5-

Clé InChI

YWWVWXASSLXJHU-WAYWQWQTSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Myristoleic acid (C14:1) is a mono-unsaturated medium-chain fatty acid used as a model substrate for enzymes such as the cytochrome P450 enzyme CYP102D1; the aromatic peroxygenase from Agrocybe aegerita and oleate hydratase from Lysinibacillus fusiformis.

Conditionnement

Sealed ampule.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Conseils de prudence

P261 - P305 + P351 + P338

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

143.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

62 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Stuart W Hicks et al.
Nature reviews. Microbiology, 11(5), 316-326 (2013-04-17)
Several bacterial species have evolved specialized secretion systems to deliver bacterial effector proteins into eukaryotic cells. These effectors have the capacity to modulate host cell pathways in order to promote bacterial survival and replication. The spatial and temporal context in
Mélissa Hannauer et al.
FEBS letters, 586(1), 96-101 (2011-12-17)
Pyoverdine I (PVDI) is the major siderophore produced by Pseudomonas aeruginosa to import iron. Biosynthesis of this chelator involves non-ribosomal peptide synthetases and other enzymes. PvdQ is a periplasmic enzyme from the NTN hydrolase family and is involved in the
S Lecat et al.
Journal of cell science, 113 ( Pt 14), 2607-2618 (2000-06-23)
Annexins form a family of proteins that are widely expressed and known to bind membranes in the presence of calcium. Two isoforms of the annexin XIII subfamily are expressed in epithelia. We previously reported that annexin XIIIb is apically localized
Ana Gutiérrez et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 514(1-2), 33-43 (2011-08-26)
Reaction of fatty acids, fatty alcohols, alkanes, sterols, sterol esters and triglycerides with the so-called aromatic peroxygenase from Agrocybe aegerita was investigated using GC-MS. Regioselective hydroxylation of C(12)-C(20) saturated/unsaturated fatty acids was observed at the ω-1 and ω-2 positions (except
Bi-Na Kim et al.
Applied microbiology and biotechnology, 95(4), 929-937 (2011-12-23)
A recombinant enzyme from Lysinibacillus fusiformis was expressed, purified, and identified as an oleate hydratase because the hydration activity of the enzyme was the highest for oleic acid (with a k (cat) of 850 min(-1) and a K (m) of 540 μM)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique