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H7750

Sigma-Aldrich

DL-Histidine

≥99% (TLC), suitable for ligand binding assays

Synonyme(s) :

(±)-2-Amino-3-(4-imidazolyl)propionic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
Numéro Beilstein :
7800
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

DL-Histidine, ≥99% (TLC)

Niveau de qualité

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

ligand binding assay: suitable

Pf

273 °C (dec.) (lit.)

Solubilité

0.5 M HCl: soluble

Application(s)

peptide synthesis

Chaîne SMILES 

NC(Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)

Clé InChI

HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N

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Application

DL-Histidine has been used to study the fouling behaviour of polyethersulfone ultrafiltration membranes made with different PVP (polyvinylpyrrolidone).
DL-Histidine is the mixed isomer of D- and L-histidine. DL-Histidine may be used to evaluate the efficiency of amino acid chiral ligand exchange media and systems and in running buffers for capillary electrophoresis.

Actions biochimiques/physiologiques

L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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