Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(3)

Documents

D9760

Sigma-Aldrich

L-(−)-dithiothréitol

≥95% (titration)

Synonyme(s) :

(−)-réactif de Cleland, (2R,3R)-1,4-dimercapto-2,3-butanediol, L-DTT, Réactif de Cleland chiral

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C4H10O2S2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
154.25
Numéro Beilstein :
2036371
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

Pureté

≥95% (titration)

Forme

powder

Couleur

white

Pf

49 - 51 °C ((120 - 124 °F))

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear to hazy, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H](CS)[C@@H](O)CS

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m0/s1

Clé InChI

VHJLVAABSRFDPM-IMJSIDKUSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Le (2R,3R)-1,4-dimercapto-2,3-butanediol ou L-dithiothréitol (L-DTT), dithiol bidenté chiral à deux centres stéréogènes, peut être utilisé dans la recherche sur les réponses chiroptiques. Le L-DTT est proposé comme agent réducteur stéréosélectif des ponts disulfure dans les molécules complexes.

Autres remarques

Pour bien comprendre notre vaste gamme de monosaccharides et tout ce qu'elle peut apporter à vos recherches, nous vous encourageons à visiter notre page dédiée aux glucides.

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Hermann Bultmann et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 51(5), 1596-1607 (2007-01-31)
Previous studies have shown that peptides containing the protein transduction domain (PTD) of the human immunodeficiency virus tat protein (GRKKRRQRRR) were effective inhibitors of herpes simplex virus type 1 (HSV-1) entry (H. Bultmann and C. R. Brandt, J. Biol. Chem.
Valérie Robin et al.
Molecular therapy. Nucleic acids, 7, 81-89 (2017-06-19)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a recessive disease caused by mutations in the SMN1 gene, which encodes the protein survival motor neuron (SMN), whose absence dramatically affects the survival of motor neurons. In humans, the severity of the disease is
Stefan Knoppe et al.
Chimia, 67(4), 236-239 (2013-08-24)
Chiral thiolate-protected gold clusters of atomic precision have gained increasing interest in recent years due to their potential use in catalysis, sensing or bioapplications. While the protection of gold clusters with chiral ligands is a rather trivial task, it was
Hiroshi Yao et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(21), 6444-6451 (2013-05-03)
We here present a study of cross-linking chemistry of optically inactive monothiol-protected gold clusters by chiral bidentate dithiol with two stereogenic centers, (2R,3R)-1,4-dimercapto-2,3-butanediol (L-dithiothreitol; L-DTT), and explore the impacts of the cross-linking on their chiroptical responses. The pristine protective ligand
Julia Schueler et al.
Cells, 8(7) (2019-07-22)
In up to 30% of non-small cell lung cancer (NSCLC) patients, the oncogenic driver of tumor growth is a constitutively activated epidermal growth factor receptor (EGFR). Although these patients gain great benefit from treatment with EGFR tyrosine kinase inhibitors, the

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique