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A propos de cet article
Formule linéaire :
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
240.30
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-296-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1728094
Service technique
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Quality Segment
assay
≥98% (TLC)
form
crystalline
color
white to off-white
mp
>240 °C (dec.) (lit.)
solubility
1 M HCl: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
application(s)
cell analysis
peptide synthesis
storage temp.
room temp
SMILES string
N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O
InChI
1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1
InChI key
LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N
Application
Biochem/physiol Actions
Cysteine is the source of disulfide linkages in proteins and has a role in sulfur transport. It undergoes rapid oxidation to form cystine at physiological pH. L -cystine is crucial for oxygen production and low density lipoprotein modification by arterial smooth muscle cells. It also has a role in the synthesis of glutathione.
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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