Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Key Documents

C0143

Sigma-Aldrich

Acide 2-Chloroéthylphosphonique

≥96% (titration)

Synonyme(s) :

2-Chloroethylphosphonic acid, Ethephon

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CH2P(O)(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.49
Numéro Beilstein :
1751208
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.25

Pureté

≥96% (titration)

Forme

solid

Pf

70-72 °C (lit.)

Application(s)

agriculture

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

OP(O)(=O)CCCl

InChI

1S/C2H6ClO3P/c3-1-2-7(4,5)6/h1-2H2,(H2,4,5,6)

Clé InChI

UDPGUMQDCGORJQ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ethephon (2-Chloroethylphosphonic acid), a widely used plant growth regulator that induces scenescence and fruiting may be used to study its properties as a plant growth regulator, phosphorylating agent and as a butyrylcholinesterase inhibitor. Ethephon may be used as a reference compound in procedures designed to detect ethephon in biological materials.

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

J E Haux et al.
Chemical research in toxicology, 13(7), 646-651 (2000-07-18)
Ethephon [(2-chloroethyl)phosphonic acid] has two seemingly unrelated types of biological activity. It is a major agrochemical absorbed by crops, slowly releasing ethylene as a plant growth regulator. Ethephon also inhibits the activity of plasma butyrylcholinesterase (BuChE) in humans, dogs, rats
Paiboon Tunsagool et al.
Plant cell reports, 38(5), 559-575 (2019-02-05)
Bacillus subtilis CLP extract activates defense gene expression and increases the unique protein production involving in pathways of ISR, SAR, ubiquitin-proteasome system, and glycolysis for stress responses in flavedo tissues. Cyclic lipopeptides (CLPs) of Bacillus subtilis ABS-S14 had ability to
J Eric Haux et al.
Chemical research in toxicology, 15(12), 1527-1533 (2002-12-17)
Butyrylcholinesterase (BChE) is inhibited by the plant growth regulator (2-chloroethyl)phosphonic acid (ethephon) as observed 25 years ago both in vitro and in vivo in rats and mice and more recently in subchronic studies at low doses with human subjects. The
Shigemi Seo et al.
Plant physiology, 155(1), 502-514 (2010-11-16)
Rice (Oryza sativa) plants carrying the Pi-i resistance gene to blast fungus Magnaporthe oryzae restrict invaded fungus in infected tissue via hypersensitive reaction or response (HR), which is accompanied by rapid ethylene production and formation of small HR lesions. Ethylene
Hsien-Jung Chen et al.
Journal of plant physiology, 169(1), 86-97 (2011-09-07)
In this report a full-length cDNA, SPCAT1, was isolated from ethephon-treated mature L3 leaves of sweet potato. SPCAT1 contained 1479 nucleotides (492 amino acids) in its open reading frame, and exhibited high amino acid sequence identities (ca. 71.2-80.9%) with several

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique