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Merck

A6185

Calpain Inhibitor I

synthetic (organic), ≥97% (TLC), cysteine protease inhibitor, powder

Synonyme(s) :

ALLN, Ac-LLnL-CHO, MG-101, N-Acetyl-L-leucyl-L-leucyl-L-norleucinal, N-Acetyl-Leu-Leu-Norleu-al

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H37N3O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
383.53
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
7656053
Assay:
≥97% (TLC)
Form:
powder
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Nom du produit

Calpain Inhibitor I, ≥97% (TLC), powder

biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

assay

≥97% (TLC)

form

powder

color

white

solubility

DMSO: soluble, ethanol: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

[H]C(=O)[C@H](CCCC)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(C)=O

InChI

1S/C20H37N3O4/c1-7-8-9-16(12-24)22-19(26)18(11-14(4)5)23-20(27)17(10-13(2)3)21-15(6)25/h12-14,16-18H,7-11H2,1-6H3,(H,21,25)(H,22,26)(H,23,27)/t16-,17-,18-/m0/s1

InChI key

FMYKJLXRRQTBOR-BZSNNMDCSA-N

Gene Information

Application

Calpain Inhibitor I have been used:
  • as a component of protease inhibitor cocktail for gel shift analysis
  • for treating HeLa cell cultures
  • for inhibition of 26 S proteasome in 26 S proteasome inhibition assays

Biochem/physiol Actions

Can initiate apoptosis in HL-60 cells but blocks dexamethasone-induced apoptosis in thymocytes and cycloheximide-induced apoptosis in metamyelocytes. Inhibits cyclin B degradation and arrests the cell cycle at G1/S and at meta-/anaphase. Blocks induction of nitric oxide synthase by LPS in macrophages.
Calpain Inhibitor I inhibits tumor necrosis factor-induced (TNF-induced) cleavage of Poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and calpastatin in apoptosis. It also inhibits oxygen/glucose deprivation (OGD) induced cleavage of caspase-12 and Bcl-xL..


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11 - Combustible Solids

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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