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Merck

A2661

Chlorure d′acétylcholine

suitable for cell culture

Synonyme(s) :

ACh

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)3N+CH2CH2OCOCH3Cl-
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
181.66
NACRES:
NA.75
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32190102
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-468-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3571875
Biological source:
synthetic
Form:
powder
Assay:
~99%
Service technique
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biological source

synthetic

Quality Segment

assay

~99%

form

powder

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

mp

146-150 °C (lit.)

solubility

water: 100 mg/mL, clear, colorless

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

[Cl-].CC(=O)OCC[N+](C)(C)C

InChI

1S/C7H16NO2.ClH/c1-7(9)10-6-5-8(2,3)4;/h5-6H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

InChI key

JUGOREOARAHOCO-UHFFFAOYSA-M

Gene Information

human ... CHRM3(1131)

Application

Acetylcholine chloride has been used in the preparation of acetylcholine, that is used as a common vehicle for iontophoresis of acetylcholine (ACh). It has also been used to treat aNS-1 derived neurons for cAMP (cyclic adenosine monophosphate) assay and also used to check their ability to influence G protein-coupled receptors (GPCRs).

Biochem/physiol Actions

Le chlorure d′acétylcholine, injecté à raison de 20 mg/kg de poids corporel, réduit la mortalité et les taux de cytokines pro-inflammatoires plasmatiques chez des souris présentant une septicémie induite expérimentalement . Le mécanisme anti-inflammatoire cholinergique dépend probablement de l′interaction entre l′acétylcholine et les récepteurs cholinergiques α7n présents sur les monocytes, macrophages et neutrophiles, qui diminue les taux de cytokines pro-inflammatoires telles que TNF-α, IL-1β et IL-6.
Neurotransmetteur endogène au niveau des synapses des neurones cholinergiques ; amplifie le potentiel d′action du sarcolemme, induisant ainsi des contractions musculaires.


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 2

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Not applicable

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dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



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