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A2407

Sigma-Aldrich

Adrenocorticotropic Hormone Fragment 1-17 human, rat

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C95H145N29O23S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
2093.41
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
51111800
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

Source biologique

synthetic (organic)

Niveau de qualité

Stérilité

non-sterile

Essai

≥97% (HPLC)

Forme

powder

Numéro d'accès UniProt

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

CSCC[C@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](Cc2c[nH]cn2)C(=O)N[C@@H](Cc3ccccc3)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc4c[nH]c5ccccc45)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N6CCC[C@H]6C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O

InChI

1S/C95H145N29O23S/c1-53(2)78(91(144)109-49-75(128)111-62(22-9-12-35-96)81(134)113-63(23-10-13-36-97)82(135)117-68(93(146)147)26-16-39-106-95(102)103)123-90(143)74-27-17-40-124(74)92(145)67(24-11-14-37-98)112-76(129)48-108-80(133)71(44-56-46-107-61-21-8-7-20-59(56)61)120-83(136)64(25-15-38-105-94(100)101)114-86(139)70(42-54-18-5-4-6-19-54)119-88(141)72(45-57-47-104-52-110-57)121-84(137)65(32-33-77(130)131)115-85(138)66(34-41-148-3)116-89(142)73(51-126)122-87(140)69(118-79(132)60(99)50-125)43-55-28-30-58(127)31-29-55/h4-8,18-21,28-31,46-47,52-53,60,62-74,78,107,125-127H,9-17,22-27,32-45,48-51,96-99H2,1-3H3,(H,104,110)(H,108,133)(H,109,144)(H,111,128)(H,112,129)(H,113,134)(H,114,139)(H,115,138)(H,116,142)(H,117,135)(H,118,132)(H,119,141)(H,120,136)(H,121,137)(H,122,140)(H,123,143)(H,130,131)(H,146,147)(H4,100,101,105)(H4,102,103,106)/t60-,62-,63-,64-,65-,66-,67-,68-,69-,70-,71-,72-,73-,74-,78-/m0/s1

Clé InChI

MXNMAFWEFLFAJN-QBQLSIIBSA-N

Informations sur le gène

human ... POMC(5443)

Amino Acid Sequence

Ser-Tyr-Ser-Met-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys-Pro-Val-Gly-Lys-Lys-Arg

Actions biochimiques/physiologiques

ACTH fragment with moderate adrenocorticotropic and melanocyte-stimulating activities.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Skin POMC peptides. Their binding affinities and activation of the human MC1 receptor.
M Tsatmalia et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 885, 466-469 (2000-05-19)
M Terzolo et al.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology, 5(2), 83-94 (1991-06-01)
The aim of the present study was to analyze the effects of exogenous melatonin (MT) upon pituitary and adrenal responsiveness to releasing hormones in different phases of the menstrual cycle. We evaluated the response of FSH and LH to 100
P Paccotti et al.
Chronobiologia, 15(4), 279-287 (1988-10-01)
We evaluated the effect of an acute oral administration of 2 dosages (100 and 1 mg) of melatonin (MT) vs placebo (PL) on pituitary release of LH, FSH, TSH and PRL after GnRH + TRH and on the adrenocortical release
N Marques et al.
Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 21(4), 759-762 (1988-01-01)
The objective of the present study was to determine the circadian effects of melatonin and two different ACTH preparations: a synthetic heptadecapeptide with adrenocorticotrophic action (Synchrodyn 1-17, HOE 433) and a natural ACTH (Acthar, Armour). Both ACTH preparations acted in
A Angeli et al.
Chronobiologia, 14(2), 99-143 (1987-04-01)
An increasing number of ACTH-related peptides have been isolated and/or chemically synthesized. In addition to the multiplicity of molecules, there is experimental evidence for multiple target cells and multiple receptors, and hence for different biological activities. The heptadecapeptide analogue alsactide

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