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A propos de cet article
Formule linéaire :
C8H14NO9PNa2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
345.15
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
Service technique
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Laissez-nous vous aiderQuality Segment
assay
≥95% (TLC)
form
powder
impurities
≤9% water (Karl Fischer)
color
white
solubility
water: 50 mg/mL, clear, colorless
cation traces
Na: 10.0-14.0% (Dry basis), P: 8.0-9.6% (dry basis)
storage temp.
−20°C
SMILES string
[Na].CC(=O)NC1C(O)C(O)C(CO)OC1OP(O)(O)=O
InChI
1S/C8H16NO9P.Na.H/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)17-8(5)18-19(14,15)16;;/h4-8,10,12-13H,2H2,1H3,(H,9,11)(H2,14,15,16);;
InChI key
VFEAQNOAPUQCLS-UHFFFAOYSA-N
General description
N-Acetyl-D-glucosamine 1-phosphate (GlcNAc-1P) acts as a substrate for UDP-GlcNAc pyrophosphorylase to synthesize UDP-GlcNAc in the presence of UTP. GlcNAc-1P is a product of reverse pyrophosphorolysis of UDP-GlcNAc catalyzed by UDP-GlcNAc pyrophosphorylase.
Application
N-Acetyl-α-D-glucosamine 1-phosphate disodium salt has been used as a component of substrate solution for nucleotide triphosphate (NTP) transferases.
Other Notes
To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges
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