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A0879

Sigma-Aldrich

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

N-(p-Aminobenzoyl)glutamic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H14N2O5
Numéro CAS:
4271-30-1
Poids moléculaire :
266.25
Numéro Beilstein :
2816320
Numéro CE :
224-261-7
Numéro MDL:
MFCD00042821
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
24890463
Nomenclature NACRES :
NA.26

product name

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid, ≥98% (TLC)

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

off-white to beige

Pf

175 °C (dec.)

Application(s)

detection
peptide synthesis

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

Nc1ccc(cc1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C12H14N2O5/c13-8-3-1-7(2-4-8)11(17)14-9(12(18)19)5-6-10(15)16/h1-4,9H,5-6,13H2,(H,14,17)(H,15,16)(H,18,19)/t9-/m0/s1

Clé InChI

GADGMZDHLQLZRI-VIFPVBQESA-N

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Application

N-(4-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid (ABG) is used as a strong UV absorbing tag for the derivitization of oligosaccharides to enhance their detection in analytical methods such as capillary zone electrophoresis (CZE).

Actions biochimiques/physiologiques

N-p-Aminobenzoyl)-L-glutamic acid is a folate catabolite that can be metabolized by bacterial p-aminobenzoate auxotrophs possessing the enzyme p-aminobenzoyl-glutamate hydrolase.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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