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Merck

83875

D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate

≥99% (TLC)

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H9Na2O8P · 2H2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
310.10
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:
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Quality Segment

assay

≥99% (TLC)

form

powder

impurities

≤5% solvent (ethanol, methanol), 6-15% water

color

light yellow

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

storage temp.

−20°C

SMILES string

O.O.[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H11O8P.2Na.2H2O/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;;2*1H2/q;2*+1;;/p-2/t3-,4+,5-;;;;/m0..../s1

InChI key

ROFJYRUKQPRHKK-WFAHMUOKSA-L

Application

D-Ribose 5-phosphate is used as a substrate to identify, differentiate and characterize ribose-5-phosphate isomerase(s) and phosphopentomutase(s). Ribose 5-phosphate is used to study the processes and effects of glycation in vivo and in vitro.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
For the synthesis of 5-phospho-D-ribosyl α-1-pyrophosphate; Isolation of transketolase


Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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