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Sigma-Aldrich

D-Ribose 5-phosphate disodium salt dihydrate

≥99% (TLC)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9Na2O8P · 2H2O
Numéro CAS:
207671-46-3
Poids moléculaire :
310.10
Numéro MDL:
MFCD00149349
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
57652973
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Pureté

≥99% (TLC)

Forme

powder

Impuretés

≤5% solvent (ethanol, methanol)
6-15% water

Couleur

light yellow

Solubilité

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O.O.[Na+].[Na+].O[C@H](COP([O-])([O-])=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C=O

InChI

1S/C5H11O8P.2Na.2H2O/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;;2*1H2/q;2*+1;;/p-2/t3-,4+,5-;;;;/m0..../s1

Clé InChI

ROFJYRUKQPRHKK-WFAHMUOKSA-L

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Catégories apparentées

Application

D-Ribose 5-phosphate is used as a substrate to identify, differentiate and characterize ribose-5-phosphate isomerase(s) and phosphopentomutase(s). Ribose 5-phosphate is used to study the processes and effects of glycation in vivo and in vitro.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
For the synthesis of 5-phospho-D-ribosyl α-1-pyrophosphate; Isolation of transketolase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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A. Gross et al.
Journal of the American Chemical Society, 105, 7428-7428 (1983)
A Mocali et al.
European journal of biochemistry, 180(1), 213-219 (1989-03-01)
Transketolase has been purified for the first time from human leukocytes, according to a new procedure which consists of three conventional steps. The enzyme was finally detached from CM-cellulose by specific elution with a D-xylulose-5-phosphate/D-ribose-5-phosphate mixture and the isolated product
Nisreen Wahwah et al.
Scientific reports, 10(1), 19907-19907 (2020-11-18)
Cisplatin is a mainstay of cancer chemotherapy. It forms DNA adducts, thereby activating poly(ADP-ribose) polymerases (PARPs) to initiate DNA repair. The PARP substrate NAD+ is synthesized from 5-phosphoribose-1-pyrophosphate (PRPP), and we found that treating cells for 6 h with cisplatin reduced

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