Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

55540

Sigma-Aldrich

4-(Hydroxymercuri)benzoic acid sodium salt

≥95.0% (Hg)

Synonyme(s) :

p-Chloromercuribenzoate, p-Hydroxymercuribenzoic acid sodium salt, PCMB, Sodium 4-(hydroxymercurio)benzoate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H5HgNaO3
Numéro CAS:
138-85-2
Poids moléculaire :
360.69
Beilstein:
6118796
Numéro CE :
205-340-5
Numéro MDL:
MFCD00002527
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
57651536
Nomenclature NACRES :
NA.25

Niveau de qualité

100

Essai

≥95.0% (Hg)

Pf

≥300 °C

Chaîne SMILES 

[Na+].O[Hg]c1ccc(cc1)C([O-])=O

InChI

1S/C7H5O2.Hg.Na.H2O/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;;;/h2-5H,(H,8,9);;;1H2/q;2*+1;/p-2

Clé InChI

CBELQCYFTSHKPJ-UHFFFAOYSA-L

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

4-(Hydroxymercuri)benzoic acid is an organic mercurial compound that reacts via mercury-sulfur affinity with sulfhydryl groups in peptides, proteins and other molecules. PCMB may be used for the determination of sulfhydryl groups in proteins according to Boyer, by atomic absorption, and stopped-flow measurements, G. Castronuovo-Lepore et al.. It may be used for specific applications such as probing the active site of an enzyme such as cytochrome C oxidase. 4-(Hydroxymercuri)benzoic acid appeared mistakenly as p-chloromercuriobenzoate [PCMB] in earlier literature.

Clause de non-responsabilité

For U.S. Customers: Contains mercury; Do not place in trash - dispose according to local, state, or federal laws.

Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment
GHS06,GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
1403464V
1403464
1383409
1332224
1313236

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 1

1 of 1

Trypsin Inhibitor from soybean

Roche

10109886001

Trypsin Inhibitor

Emilia Bramanti et al.
Clinical chemistry, 51(6), 1007-1013 (2005-04-23)
We developed a sensitive, specific method for the low-molecular-mass thiols cysteine, cysteinylglycine, glutathione, and homocysteine and validated the method for measurement of glutathione in blood. The technique was based on reversed-phase chromatography (RPC) coupled on line with cold vapor generation
Mark D P Willcox et al.
Optometry and vision science : official publication of the American Academy of Optometry, 87(11), 839-846 (2010-09-08)
The purpose of this study was to investigate the effect of lens care products on short-term subjective and physiological performance silicone hydrogel lenses. Ten subjects wore either lotrafilcon B or galyfilcon A silicone hydrogel contact lenses soaked in a lens
Jörg R Aschenbach et al.
American journal of physiology. Gastrointestinal and liver physiology, 296(5), G1098-G1107 (2009-03-07)
The present study investigated the significance of apical transport proteins for ruminal acetate absorption and their interaction with different anions. In anion competition experiments in the washed reticulorumen, chloride disappearance rate (initial concentration, 28 mM) was inhibited by the presence
Determination of protein thiol groups by atomic absorption spectrometry.
M Suzuki et al.
Analytical biochemistry, 32(1), 106-117 (1969-10-15)
Cristian Follmer et al.
European journal of biochemistry, 271(7), 1357-1363 (2004-03-20)
In this work we compared two plant ureases, jackbean urease (JBU) and embryo-specific soybean urease (SBU) and a bacterial (Bacillus pasteurii) urease, for kinetic parameters and other biological properties described recently for ureases that are independent of the ureolytic activity.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique