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Sigma-Aldrich

1,8-Diazafluoren-9-one

Synonyme(s) :

Cyclopenta[1,2-b:4,3-b’]dipyridin-9-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C11H6N2O
Numéro CAS:
54078-29-4
Poids moléculaire :
182.18
Numéro Beilstein :
134499
Numéro MDL:
MFCD00082335
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57648844
Nomenclature NACRES :
NA.32

Niveau de qualité

100

Pf

229-233 °C

Solubilité

acetic acid: 10 mg/mL, clear

Fluorescence

λex 470 nm; λem 570 nm

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O=C1c2ncccc2-c3cccnc13

InChI

1S/C11H6N2O/c14-11-9-7(3-1-5-12-9)8-4-2-6-13-10(8)11/h1-6H

Clé InChI

FOSUVSBKUIWVKI-UHFFFAOYSA-N

Application

1,8-Diazafluoren-9-one (DFO) is used in forensic science to detect latent fingerprints on paper and other materials. DFO forms highly fluorescent derivatives with amino acids (excitation ~470 nm; emission ~570 nm).

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

Reagent forming highly fluorescent derivatives with amino acids (excitation ~470 nm; emission ~570 nm). Used for the detection of latent fingerprints on paper with high sensitivity.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Aneta Lewkowicz et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(13) (2020-07-10)
The investigation of innovative label-free α-amino acids detection methods represents a crucial step for the early diagnosis of several diseases. While 1,8-diazafluoren-9-one (DFO) is known in forensic application because of the fluorescent products by reacting with the amino acids present
C.A. Pounds et al.
Journal of Forensic Sciences, 35, 169-169 (1990)
D Wilkinson
Forensic science international, 109(2), 87-103 (2000-03-08)
This paper describes the study of the reaction between 1, 8-diazafluoren-9-one (DFO) with the amino acid L-alanine in methyl alcohol. Particular interest was paid to the possible role of the solvent which appears to react with the DFO to form
Danna E Bicknell et al.
Journal of forensic sciences, 53(5), 1108-1116 (2008-07-22)
1,2-Indanedione belongs to a class of compounds which have demonstrated great potential in the processing of latent prints, particularly in the area of fluorescence. However, variability in results achieved worldwide has precluded it from being used extensively. In order to
Kelly Mayse et al.
Science & justice : journal of the Forensic Science Society, 59(3), 349-358 (2019-05-06)
A study into the modification of 1,8-diazafluoren-9-one (DFO) formulations by the additions of metal salts into the working solution is reported. Similar additions have been found to increase the fluorescence of marks developed using other amino acid reagents including 1,2-indandione
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