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06880

Sigma-Aldrich

4-Aminobenzamidine dihydrochloride

BioReagent, suitable for fluorescence, ≥99.0% (TLC)

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC6H4C(=NH)NH2·2HCl
Numéro CAS:
2498-50-2
Poids moléculaire :
208.09
Numéro Beilstein :
3692927
Numéro CE :
219-692-2
Numéro MDL:
MFCD00013001
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329748295
Nomenclature NACRES :
NA.32

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥99.0% (TLC)

Forme

powder or crystals

Pf

>300 °C (lit.)

Fluorescence

λex >300 nm in H2O

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].Cl[H].NC(=N)c1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N3.2ClH/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10;;/h1-4H,8H2,(H3,9,10);2*1H

Clé InChI

GHEHNICLPWTXJC-UHFFFAOYSA-N

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Remarque sur l'analyse

Emmax: none

Autres remarques

Competitive inhibitor of serine proteases; As a fluorescent probe for the active site of serine proteases

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

A55004

4-(2-Aminoethyl)morpholine, 99%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Comparative studies on the inhibition of trypsin, plasmin, and thrombin by derivatives of benzylamine and benzamidine.
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STUDIES ON THE ACTIVE CENTER OF TRYPSIN. THE BINDING OF AMIDINES AND GUANIDINES AS MODELS OF THE SUBSTRATE SIDE CHAIN.
M MARES-GUIA et al.
The Journal of biological chemistry, 240, 1579-1585 (1965-04-01)
S A Evans et al.
The Journal of biological chemistry, 257(6), 3014-3017 (1982-03-25)
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