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00017

Sigma-Aldrich

Acacetin

≥97.0% (HPLC)

Synonyme(s) :

4′-Methylapigenin, 5,7-Dihydroxy-4′-methoxyflavone, Apigenin 4′-methyl ether, Buddleoflavonol, Linarigenin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
284.26
Numéro Beilstein :
277879
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
32150233
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

≥97.0% (HPLC)

Forme

powder or crystals

Pf

260-265 °C (lit.)

Application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C16H12O5/c1-20-11-4-2-9(3-5-11)14-8-13(19)16-12(18)6-10(17)7-15(16)21-14/h2-8,17-18H,1H3

Clé InChI

DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Acacetin belongs to the category of naturally occurring plant pigments called flavonoids found in vascular plants. It was first reported to be extracted from the leaves of Robinia pseuducacia. It has been used as an active component of traditional Chinese medicine Xuelianhua.

Actions biochimiques/physiologiques

Acacetin has been noted to exhibit anti-peroxidative, anti-inflammatory, and anti-plasmodial properties. It has been posited to prevent the proliferation of Hep G2 cells, thereby causing cell apoptosis and subsequent anti-cancer action. It has antiarrhythmic properties and can be used in the treatment of Atrial fibrillation.
Flavonoid with anti-peroxidative and anti-inflammatory properties. Used in traditional Chinese medicine. It has been recognized as an antiproliferative agent on cancer cell lines by inducing apoptosis and blocking cell cycle progression in the G1 phase.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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