A6283

Acide acétique

glacial, ReagentPlus^®, ≥99%

• Synonyme(s) : Acide acétique glacial
• Formule linéaire : CH₃CO₂H
• Numéro CAS: 64-19-7
• Poids moléculaire : 60.05
• Numéro Beilstein : 506007
• Numéro CE : 200-580-7
• Numéro MDL: MFCD00036152
• Code UNSPSC : 12352106
• ID de substance PubChem : 329770889
• Nomenclature NACRES : NA.21

Propriétés

• Densité de vapeur: 2.07 (vs air)
• Niveau de qualité: 200
• Gamme de produits: ReagentPlus^®
• Pureté: ≥99%
• Forme: liquid
• Température d'inflammation spontanée: 800 °F
• Limite d'explosivité: 16 %, 92 °F; 4 %, 59 °F
• Indice de réfraction: n20/D 1.371 (lit.)
• pH: 2.5 (20 °C, 50 g/L)
• Point d'ébullition: 117-118 °C (lit.)
• Pf: 16.2 °C (lit.)
• Solubilité: alcohol: miscible(lit.); carbon disulfide: insoluble(lit.); glycerol: miscible(lit.); water: miscible(lit.)
• Densité: 1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
• Température de stockage: room temp
• Chaîne SMILES: [F2C(F2C)13F3C]C(O)=O
• InChI: 1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
• Clé InChI: QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N

Description

Description générale

L'acide acétique est un acide organique aliphatique. C'est un liquide hygroscopique corrosif à l'odeur vinaigrée. Il peut être synthétisé par l'oxydation de l'acétaldéhyde en présence de sels de cobalt ou de manganèse. Il permet de synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques. Son impact sur la dégradation du papier d'archives a été étudié.

Application

L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé :      

• comme solvant dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, la réduction et l'hydrogénation.      
• comme réactif dans la protonolyse de composés organométalliques.
• comme agent acétylant dans l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.      
• comme catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par condensation d'aldéhydes indoliques et aromatiques.      
• comme système de solvant pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one par la réaction de Biginelli en faisant réagir des aldéhydes aromatiques, des composés 1,3-dicarbonylés et de l'urée en présence d'un catalyseur du type acide borique.

L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :     

• Système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH pour convertir des alcènes en lactones.      
• Mélange de sels de fer/AcOH pour oxyder du 2-méthylnaphthalène en 2-méthyl-1-naphthol en présence de H₂O₂.

Caractéristiques et avantages

• Bonne stabilité vis-à-vis de nombreux réactifs     
• Excellente solubilité des composés organiques dans ce réactif.

Informations légales

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Informations sur la sécurité

• Pictogrammes: GHS02,GHS05
• Mention d'avertissement: Danger
• Mentions de danger: H226,H314
• Conseils de prudence: P210 - P233 - P240 - P280 - P303 + P361 + P353 - P305 + P351 + P338
• Classification des risques: Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
• Code de la classe de stockage: 3 - Flammable liquids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 1
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable