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Merck

E1271

N-éthylmaléimide

BioXtra, ≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

NEM

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
125.13
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-892-4
Beilstein/REAXYS Number:
112448
MDL number:
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product line

BioXtra

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

impurities

≤0.001% Phosphorus (P), ≤0.1% Insoluble matter

ign. residue

≤0.1%

bp

210 °C (lit.)

mp

43-46 °C (lit.)

solubility

95% ethanol: 50 mg/mL, clear to slightly hazy (colorless to faint yellow)

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.05%, sulfate (SO42-): ≤0.05%

cation traces

Al: ≤0.0005%, Ca: ≤0.0005%, Cu: ≤0.0005%, Fe: ≤0.0005%, K: ≤0.005%, Mg: ≤0.0005%, Na: ≤0.005%, Pb: ≤0.001%, Zn: ≤0.0005%

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CCN1C(=O)C=CC1=O

InChI

1S/C6H7NO2/c1-2-7-5(8)3-4-6(7)9/h3-4H,2H2,1H3

InChI key

HDFGOPSGAURCEO-UHFFFAOYSA-N

Gene Information

Application

Réactif pour la modification covalente des résidus cystéine dans les protéines.

Biochem/physiol Actions

Agent alkylant sulfhydryle qui inactive l'isocitrate déshydrogénase dépendante du NADP et de nombreuses endonucléases.
Augmente les courants des canaux M natifs dans les neurones sympathiques et agit comme un ouvreur pour les canaux KCNQ2, KCNQ4 et KCNQ5.


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pictograms

Skull and crossbonesCorrosion

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 3 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

163.2 °F - closed cup

flash_point_c

72.9 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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