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Supelco

Dithianon

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H4N2O2S2
Numéro CAS:
3347-22-6
Poids moléculaire :
296.32
Beilstein:
1325563
Numéro CE :
222-098-6
Numéro MDL:
MFCD00055492
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756755
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

O=C1C2=C(SC(C#N)=C(S2)C#N)C(=O)c3ccccc13

InChI

1S/C14H4N2O2S2/c15-5-9-10(6-16)20-14-12(18)8-4-2-1-3-7(8)11(17)13(14)19-9/h1-4H

Clé InChI

PYZSVQVRHDXQSL-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dithianons belong to the quinone class of fungicides.[1]

Application

Dithianon may be used as an analytical reference standard for the determination of dithianon in:
  • Surface water samples by solid-phase extraction (SPE) and liquid chromatography coupled to quadrupole time-of-flight mass spectrometry (LC-Q-TOFMS).[2]
  • Honeybees by dispersive-SPE followed by liquid and gas chromatography coupled to tandem mass spectrometry (LC-MS/MS and GC-MS/MS) equipped with electrospray ionization (ESI) and multiple reaction monitoring (MRM) detection.[3]
  • Apples by quick, easy, cheap, effective, rugged and safe (QuEChERS) extraction as well as high performance thin-layer chromatography (HPTLC) clean-up procedures and GC-MS/MS.[4]
  • Tomatoes by QuEChERS extraction and LC coupled to triple quadrupole (QqQ) ESI-MS/MS with MRM detection.[5]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H410

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG6282
BCBZ5514
BCBS4470V
BCBS4712V

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Determination of 115 pesticide residues in oranges by high-performance liquid chromatography-triple-quadrupole mass spectrometry in combination with QuEChERS method.
Golge O and Kabak B
J. Food Compos. Anal., 41, 86-97 (2015)
Determination of residues of dithianon in apples by high-performance liquid chromatography.
P G Baker et al.
The Analyst, 109(1), 81-83 (1984-01-01)
Ivan Halasz et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 68(Pt 6), 661-666 (2012-11-21)
The crystal structures of four polymorphs of the pesticide dithianon (5,10-dihydro-5,10-dioxonaphtho[2,3-b]-1,4-dithiine-2,3-dicarbonitrile) have been solved from powder diffraction data and refined using the Rietveld method. Three polymorphs crystallize in non-centrosymmetric space groups. Two polymorphs have Z' > 1. The structures are
Evaluation of QuEChERS sample preparation and liquid chromatography-triple-quadrupole mass spectrometry method for the determination of 109 pesticide residues in tomatoes.
Golge O and Kabak B
Food Chemistry, 176(5), 319-332 (2015)
Uwe Wanner et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 133(1), 63-70 (2004-08-26)
Degradation studies were conducted with the fungicide (14)C-dithianon under standard conditions for 64 days in soil. The compound is characterized by mineralization losses of approx. 33% and the formation of non-extractable (bound) residues of approx. 63% in 64 days. The
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