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Supelco

Isorhamnetin

analytical standard

Synonyme(s) :

3′-Methoxy-3,4′,5,7-tetrahydroxyflavone, 3′-Methylquercetin, 3,4′,5,7-Tetrahydroxy 3′-methoxyflavone, Isorhamnetol, Quercetin 3′-methyl ether

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H12O7
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
316.26
Beilstein:
44723
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Essai

≥99% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

food and beverages

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

COc1cc(ccc1O)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C16H12O7/c1-22-11-4-7(2-3-9(11)18)16-15(21)14(20)13-10(19)5-8(17)6-12(13)23-16/h2-6,17-19,21H,1H3

Clé InChI

IZQSVPBOUDKVDZ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Isorhamnetin belongs to the flavonoids class of compounds.[1]

Application

Isorhamnetin may be used as an analytical reference standard for the determination of isorhamnetin in:
  • Rat plasma samples by ultra-high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) equipped with electrospray ionization (ESI) and multiple reaction monitoring (MRM) mode of detection.[2]
  • Lotus (Nelumbo nucifera) leaves by macroporous resin chromatography combined with HPLC-ESI-MS/MS.[3]
  • Powdered extracts and finished products samples of Ginkgo biloba by HPLC-MS.[4]
  • Human plasma and urine by high-throughput micro solid-phase extraction (μ-SPE), followed by analysis using UHPLC in interface with quadrupole time-of-flight mass spectrometry (Q TOFMS).[5]

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Actions biochimiques/physiologiques

Isorhamnetin inhibits adipogenesis by interfering with differentiation of adipose stem cells, by a mechanism involving stabilization of β-catenin and up-regulating the Wnt signaling pathway.

Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Autres remarques

This compound is commonly found in plants of the genus: ginkgo glycyrrhiza primula

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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