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Supelco

Napropamid

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

N,N-diéthyl-2-(1-naphthyloxy)propanamide

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7OCH(CH3)CON(CH2CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
271.35
Numéro Beilstein :
6809160
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

73-78 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCN(CC)C(=O)C(C)Oc1cccc2ccccc12

InChI

1S/C17H21NO2/c1-4-18(5-2)17(19)13(3)20-16-12-8-10-14-9-6-7-11-15(14)16/h6-13H,4-5H2,1-3H3

Clé InChI

WXZVAROIGSFCFJ-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Napropamide is a soil herbicide, which can be either sprayed on the surface or incorporated. It can be mainly used for weed control management.
Phenanthrene can be synthesized, via a multi-step synthesis process, using Haworth method involving naphthalene and succinic anhydride as the starting materials. It can undergo chlorination in acetic acid to form a mixture of cis- and trans-9,10-dichloro-9,10-dihydrophenanthrenes as the major products.

Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Heuvelink.E
Tomatoes - Volume 13 of Crop production science in horticulture, 13 (2005)
Hepworth.DJ, et al.
Aromatic Chemistry, 13 (2002)
Alfonso Salinas-Castillo et al.
Pest management science, 61(8), 816-820 (2005-04-20)
A new, simple, rapid and selective phosphorimetric method for determining napropamide is proposed which demonstrates the applicability of heavy-atom-induced room-temperature phosphorescence for analyzing pesticides in real samples. The phosphorescence signals are a consequence of intermolecular protection and are found exclusively
José P Da Silva et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 7(1), 69-75 (2008-01-03)
The photochemical behaviour of the herbicide napropamide is studied on cellulose and silica surfaces, using steady-state and laser-flash diffuse reflectance techniques. The results are used to probe how the reaction sites of the host matrices influence the photo-reactive pathways. Napropamide
Yuan-Na Li et al.
Talanta, 85(1), 325-332 (2011-06-08)
A rapid non-separative spectrofluorometric method based on the second-order calibration of excitation-emission matrix (EEM) fluorescence was proposed for the determination of napropamide (NAP) in soil, river sediment, and wastewater as well as river water samples. With 0.10 mol L(-1) sodium

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