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Sigma-Aldrich

4-méthyl-o-phénylènediamine

purum, ≥98.0% (NT)

Synonyme(s) :

3,4-Toluenediamine

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(NH2)2
Numéro CAS:
496-72-0
Poids moléculaire :
122.17
Numéro Beilstein :
507965
Numéro CE :
207-826-2
Numéro MDL:
MFCD00007728
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
329754508
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

purum

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0% (NT)

Point d'ébullition

155-156 °C/18 mmHg (lit.)

Pf

87-89 °C (lit.)
87-89 °C

Application(s)

agriculture
environmental

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)c(N)c1

InChI

1S/C7H10N2/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

Clé InChI

DGRGLKZMKWPMOH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

4-Methyl-o-phenylenediamine is the 4-substituted derivative of o-phenylenediamine. It reacts with selenous acid in acid solution to form benzoselenadiazoles.

Application

4-Methyl-o-phenylenediamine was employed as chromogenic reagent in the spectrophotometric determination of selenium(IV). It was used in the synthesis of an asymmetrical tetradentate Schiff base via condensation with dehydroacetic acid and salicylic aldehyde.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCL7768
BCBG0032V
1401133V
BCBB4968
8158X

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Spectrophotometric determination of selenium (IV) with 4-methyl-o-phenylenediamine based on piazselenol formation.
Kartal S, et al.
Journal of Analytical Chemistry, 65(12), 1221-1227 (2010)
Some 4-substituted< i> o</i>-phenylenediamines as reagents for selenium.
Tanaka M and Kawashima T.
Talanta, 12(3), 211-219 (1965)
Synthesis, characterization and thermal study of some transition metal complexes of an asymmetrical tetradentate Schiff base ligand.
Munde AS, et al.
J. Serb. Chem. Soc., 75(3), 349-359 (2010)
P J Becci et al.
Toxicology and applied pharmacology, 71(3), 323-329 (1983-12-01)
o-Toluenediamine in corn oil was administered po to Sprague-Dawley rats at dosages of 10, 30, 100, or 300 mg/kg body wt/day during Days 6 through 15 of gestation. All animals were killed on Day 20 of gestation. A similar study
Effect of 4 toluene diamine isomers on murine testicular DNA synthesis.
E J Greene et al.
Mutation research, 91(1), 75-79 (1981-01-01)
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