Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Key Documents

32501

Supelco

Zoxamide

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

3,5-Dichloro-N-(3-chloro-1-ethyl-1-methyl-2-oxopropyl)-4-methylbenzamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H16Cl3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
336.64
Numéro Beilstein :
11413911
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCC(C)(NC(=O)c1cc(Cl)c(C)c(Cl)c1)C(=O)CCl

InChI

1S/C14H16Cl3NO2/c1-4-14(3,12(19)7-15)18-13(20)9-5-10(16)8(2)11(17)6-9/h5-6H,4,7H2,1-3H3,(H,18,20)

Clé InChI

SOUGWDPPRBKJEX-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Zoxamide belongs to the benzamide class of fungicides and it is known for its specific action against oomycetes.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Zoxamide may be used as a reference standard for the analysis of zoxamide in:
  • Grape, grape processing, and in the fermentation process by gas chromatography-ion-trap mass spectrometry (GC-ITMS) operating in electron ionization (EI) and chemical ionization (CI) modes.
  • Wine samples by liquid-liquid extraction (LLE)/clean-up and programmable temperature vaporization (PTV) injection in conjunction with GC-ITMS.
  • Wastewater samples by ultra-performance liquid chromatography-time-of-flight mass spectrometry (UPLC-TOF-MS).
  • Soya grains by LC with tandem mass spectrometry (MS/MS) in electrospray ionization (ESI) mode.
  • Food samples by UPLC-quadrupole MS/MS working under multiple reaction monitoring (MRM) mode.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Exclamation markEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Gas chromatographic ion trap mass spectrometry determination of zoxamide residues in grape, grape processing, and in the fermentation process
Angioni A, et al.
Journal of Chromatography A, 1097(1-2), 165-170 (2005)
Post-harvest applications of zoxamide and phosphite for control of potato tuber rots caused by oomycetes at harvest.
Miller JS, et al.
American Journal of Potato Research, 83(3), 269-278 (2006)
Molecular characterization of benzimidazole-resistant B. cinerea field isolates with reduced or enhanced sensitivity to zoxamide and diethofencarb.
Malandrakis A, et al.
Pesticide Biochemistry and Physiology, 99(1), 118-124 (2011)
Zhili Pang et al.
PloS one, 8(2), e56513-e56513 (2013-02-23)
Pyrimorph is a novel fungicide with high activity against the plant pathogen Phytophthora capsici. We investigated the risk that P. capsici can develop resistance to pyrimorph. The baseline sensitivities of 226 P. capsici isolates, tested by mycelial growth inhibition, showed
Xujia Zhang et al.
Environmental toxicology and pharmacology, 78, 103405-103405 (2020-05-24)
Commercial benzamide fungicides are applied to crops to control damage caused by oomycete fungi and are used as veterinary pharmaceuticals in aquaculture. The mechanism of action of these fungicides is to induce mitotic arrest via binding to beta-tubulin, thus inhibiting

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique