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Supelco

Fenazaquin

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C20H22N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
306.40
Numéro Beilstein :
8331263
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)c1ccc(CCOc2ncnc3ccccc23)cc1

InChI

1S/C20H22N2O/c1-20(2,3)16-10-8-15(9-11-16)12-13-23-19-17-6-4-5-7-18(17)21-14-22-19/h4-11,14H,12-13H2,1-3H3

Clé InChI

DMYHGDXADUDKCQ-UHFFFAOYSA-N

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Application

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Anil Duhan et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 87(2), 180-183 (2011-06-15)
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Regulatory implications of peroxisome proliferation: an industrial perspective.
W T Stott
Annals of the New York Academy of Sciences, 804, 641-648 (1996-12-27)
Jayati Bhattacharyya et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 51(14), 4013-4016 (2003-06-26)
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Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 44(4), 596-600 (2006-04-26)
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N V Kirby et al.
Pest management science, 57(9), 844-851 (2001-09-20)
A series of novel (hetero) aryloxylepidine derivatives was devised as hybrid structures of the phenoxyquinoline and phenethoxyquin(az)oline fungicides. Synthesis of these targets required the development of several new routes to derivatised 4-hydroxymethylquinolines, and subsequent coupling with phenols or haloarenes. The

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