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Supelco

Anthracene

analytical standard

Synonyme(s) :

Anthraxcene, Paranaphthalene

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10
Numéro CAS:
120-12-7
Poids moléculaire :
178.23
Numéro C.I. (Colour Index):
10790
Numéro Beilstein :
1905429
Numéro CE :
204-371-1
Numéro MDL:
MFCD00001240
Code UNSPSC :
41116107
eCl@ss :
39011608
ID de substance PubChem :
329753832
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Densité de vapeur

6.15 (vs air)

Pression de vapeur

1 mmHg ( 145 °C)

Température d'inflammation spontanée

1004 °F

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Point d'ébullition

340 °C (lit.)

Pf

210-215 °C (lit.)

Solubilité

alcohols: soluble
benzene: soluble
chloroform: soluble
hydronaphthalenes: soluble
supercritical carbon dioxide: soluble

Application(s)

environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

c1ccc2cc3ccccc3cc2c1

InChI

1S/C14H10/c1-2-6-12-10-14-8-4-3-7-13(14)9-11(12)5-1/h1-10H

Clé InChI

MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Anthracene is a low-molecular weight polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH). It acts as starting material for the production of anthraquinone.

Application

Anthracene has been shown to be soluble in a variety of binary and ternary mixtures of cyclohexanone, ethyl acetate, and methanol .
Anthracene has been used as reference standard in identifying and quantifying PAHs in edible oils using GC–MS method.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

249.8 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

121.0 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH3998
BCCB5640
BCBW1144
SZBD155XV
SZBB235XV

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Oxidation of Anthracene and Benzo[a]pyrene by Laccases from Trametes versicolor.
Collins PJ
Applied and Environmental Microbiology, 62(12), 4563-4567 (1996)
Kohei Yazaki et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(16), 1630-1632 (2013-01-23)
A bowl-shaped organic host was prepared by linking two anthracene-embedded bispyridine ligands with two methylene spacers. The water-soluble host has a hemispherical hydrophobic cavity (∼1 nm in diameter) with two cationic methylenebispyridinyl (Lewis acidic) moieties and shows the selective recognition
Ling-Bao Xing et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 29(9), 2843-2848 (2013-02-12)
A new type of anthracene organogelator based on uracil was obtained using organic aromatic solvents, cyclohexane, DMSO, ethanol, and ethyl acetate. It was further characterized by field-emission scanning electron microscopy and transmission electron microscopy. Specifically, the resulting organogels were demonstrated
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Organic letters, 15(24), 6148-6151 (2013-11-19)
Dynamic covalent bonds supplied by reversible anthracene dimerization were combined with pillar[5]arene/imidazole host-guest interactions to construct double-dynamic polymers. Heating such polymers (in solution or as a gel) led to depolymerization by dissociation of either the host-guest complexes alone or the
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