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24201-M

Sigma-Aldrich

Acétone

puriss., meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF, ≥99% (GC)

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About This Item

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
58.08
Numéro Beilstein :
635680
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352115
eCl@ss :
39021201
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.02

Densité de vapeur

2 (vs air)

Niveau de qualité

Pression de vapeur

184 mmHg ( 20 °C)

Qualité

puriss.
meets analytical specification of Ph. Eur., BP, NF

Pureté

≥99% (GC)

Forme

liquid

Limite d'explosivité

13.2 %

Impuretés

acidity or alkalinity, complies
reducing matter, complies
related subst., complies (GC)
residual solvents, complies
water-insoluble matter, complies
≤0.0001% heavy metals (as Pb)
≤0.0002% benzene (GC)
≤0.002% non-volatile matter
≤0.05% 2-propanol (GC)
≤0.05% methanol (GC)
≤0.3% water (Karl Fischer)

Indice de réfraction

n20/D 1.359 (lit.)

Point d'ébullition

56 °C/760 mmHg (lit.)

Pf

−94 °C (lit.)

Densité

0.790-0.792 g/mL at 20 °C
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Adéquation

complies for appearance of solution
complies for identity (IR)

Format

neat

Chaîne SMILES 

CC(C)=O

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

Clé InChI

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L'acétone est le solvant le plus utilisé pour le nettoyage. Il est également utilisé comme précurseur dans la fabrication de polymères, du bisphénol A et du méthacrylate de méthyle.

Application

L'acétone peut être utilisée comme solvant dans les applications suivantes :
  • ozonolyse des alcènes en aldéhydes ou cétones en présence d'eau solubilisée.
  • glycérolyse sans catalyseur de l'huile de tournesol pour synthétiser des glycérides partiels.
  • polymérisation radicalaire du styrène pour synthétiser du polystyrène.
  • estérification catalysée par la lipase de l'acide isoascorbique avec l'acide palmitique pour former le palmitate d'isoascorbyle.
L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .

Caractéristiques et avantages

  • Toxicité relativement faible par rapport à d'autres solvants industriels
  • Haute volatilité
  • Solvant stable en présence d'ozone

Pictogrammes

FlameExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Risques supp

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

1.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-17.00 °C - closed cup


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A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
Gianluca Molla et al.
The Biochemical journal, 464(3), 387-399 (2014-10-01)
The aaoSo gene from Streptococcus oligofermentans encodes a 43 kDa flavoprotein, aminoacetone oxidase (SoAAO), which was reported to possess a low catalytic activity against several different L-amino acids; accordingly, it was classified as an L-amino acid oxidase. Subsequently, SoAAO was demonstrated

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