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19667

Supelco

Butylboronic acid

for GC derivatization, LiChropur™, ≥96.0% (T)

Synonyme(s) :

1-Butaneboronic acid

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)3B(OH)2
Numéro CAS:
4426-47-5
Poids moléculaire :
101.94
Numéro Beilstein :
1733489
Numéro CE :
224-607-7
Numéro MDL:
MFCD00002106
Code UNSPSC :
41116105
ID de substance PubChem :
329751928
Nomenclature NACRES :
NA.22

Qualité

for GC derivatization
LiChropur™

Niveau de qualité

100

Pureté

≥96.0% (T)

Pertinence de la réaction

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

Pf

90-92 °C (lit.)
90-92 °C

Chaîne SMILES 

CCCCB(O)O

InChI

1S/C4H11BO2/c1-2-3-4-5(6)7/h6-7H,2-4H2,1H3

Clé InChI

QPKFVRWIISEVCW-UHFFFAOYSA-N

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Application


  • Developing a reference measurement procedure for free glycerol in human serum by two-step gas chromatography-isotope dilution mass spectrometry.: This research employs butylboronic acid in a reference measurement procedure to quantify free glycerol in human serum. The method is significant for clinical diagnostics, providing accurate and reliable measurements for metabolic studies (Chen et al., 2015).

Autres remarques

Derivatizing agent for gas chromatography
Reagent for butylboronate.
Suitable for the derivatization of proximal difunctional compounds (a- and ß-hydroxyacids; Ο-phenolic acids; enolizable a-oxo acids; 1,2- and 1,3-diols; enolizable 1,2- and 1,3-ketols; ß- and γ-hydroxyamines).

Informations légales

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000217050
0000201062
0000286382
0000256879

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D.R. Knapp
Handbook of Analytical Derivatization Reactions (1979)
A. Darbre et al.
Handbook of Derivatives for Chromatography (1970)
[Gas chromatographic separation of the diastereomers of labetalol as n-butylboronate].
T Goromaru et al.
Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 103(9), 974-978 (1983-09-01)
F Ramos et al.
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 716(1-2), 366-370 (1998-11-21)
A derivatization procedure for confirmatory residue analysis of beta2-agonists is described. Methyl (MBA) and butyl (BBA) boronic acids are simultaneously used for the derivatization of tulobuterol, mabuterol, mapenterol, salbutamol, clenproperol, clenbuterol, clenpenterol and bromobuterol by GC-MS determination. A temperature of
J O Baker et al.
Biochemical and biophysical research communications, 130(3), 1154-1160 (1985-08-15)
The transition-state-analog inhibitor, 1-butaneboronic acid, markedly enhances the uptake of one g-atom of Zn2+ ions from a metal ion buffer system by Zn-depleted Aeromonas aminopeptidase. In contrast, a substrate-analog inhibitor, n-valeramide, does not perturb the equilibrium between Zn2+ ions and
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