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Merck

18571

Amentoflavone

analytical standard

Synonyme(s) :

Didemethyl-ginkgetin, I3′,II8-Biapigenin, Tridemethylsciadopitysin

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C30H18O10
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
538.46
UNSPSC Code:
85151701
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
380244
Service technique
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grade

analytical standard

Quality Segment

assay

≥98.0% (HPLC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

food and beverages

format

neat

storage temp.

2-8°C

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C2=CC(=O)c3c(O)cc(O)c(c3O2)-c4cc(ccc4O)C5=CC(=O)c6c(O)cc(O)cc6O5

InChI

1S/C30H18O10/c31-15-4-1-13(2-5-15)24-12-23(38)29-21(36)10-20(35)27(30(29)40-24)17-7-14(3-6-18(17)33)25-11-22(37)28-19(34)8-16(32)9-26(28)39-25/h1-12,31-36H

InChI key

YUSWMAULDXZHPY-UHFFFAOYSA-N

General description

Amentoflavone is a flavonoid which is used as an antiviral agent.

Application

It was used as a standard during HPLC analysis done for separating chemical components.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem/physiol Actions

Biflavonoid with anti-inflammatory, anti-viral and cancer chemopreventive activity. Blocks the induction of COX-2 and up-regulates PPAR-γ. It is a negative modulator of the GABAA receptor at the benzodiazepine binding site.
Biflavonoid with anti-inflammatory, anti-viral and cancer chemopreventive activity. It inhibits vascularization of tumors by blocking the activity of angiogenic VEGFs. Blocks the induction of COX-2 and up-regulates PPAR-γ. It is a negative modulator of the GABAA receptor at the benzodiazepine binding site.

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

This compound is commonly found in plants of the genus: ginkgo hypericum


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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