Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.
Sélectionner une taille de conditionnement
Changer de vue
A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352207
NACRES:
NA.75
eCl@ss:
32160801
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aiderQuality Segment
form
liquid
manufacturer/tradename
OsteoMAX-XF
technique(s)
cell culture | stem cell: suitable
shipped in
dry ice
storage temp.
-10 to -25°C
General description
L′os subit un processus de remodelage continu qui nécessite l′activité coordonnée de deux types de cellules. Les ostéoclastes décomposent la matrice osseuse tandis que les ostéoclastes déposent du collagène, du calcium, du phosphore et d′autres minéraux afin de former une nouvelle matière osseuse. La masse et la densité de l′os dépendent de l′équilibre entre l′activité des ostéoclastes et l′activité des ostéoblastes. De nombreuses maladies osseuses, notamment l′ostéoporose, un phénomène courant lié à l′âge touchant les femmes post-ménopausées et provoquant une forte réduction de la masse osseuse, et l′ostéogénèse imparfaite, aussi connue sous le nom de maladie des os de verre, sont probablement dues à une dérégulation des ostéoblastes et des ostéoclastes. Comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l′ostéogenèse, c′est-à-dire le processus de formation de nouvelle matière osseuse, revêt donc une importance cruciale.
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont par définition une population de cellules progénitrices adhérentes, multipotentes, capables de s′auto-renouveler et pouvant se différencier en plusieurs lignées de cellules mésenchymateuses. Des CSM ont été isolées à partir de moelle osseuse adulte, de tissu adipeux et de sang de cordon ombilical. Elles peuvent aussi être produites in vitro à partir de cellules embryonnaires et de cellules souches pluripotentes induites. Il a été montré, dans des tests in vitro réalisés en conditions définies, qu′il est facile de différencier des CSM en cellules de lignées spécifiques formant du tissu osseux, cartilagineux, graisseux, tendineux et musculaire.
Le milieu de différenciation OsteoMAX-XF d′EMD Millipore est spécialement formulé pour provoquer facilement la différenciation des cellules souches mésenchymateuses humaines en lignée ostéogénique (ostéocytes), comme le montre le marquage à l′alizarine rouge et à la phosphatase alcaline. Cette formulation exclusive a été développée avec CombiCultTM, une technologie combinatoire brevetée de Plasticell à base de billes spécialement mise au point pour la découverte de nouveaux protocoles de différenciation des cellules souches.
Caractéristiques et avantages
- Milieu de formulation définie, sans sérum ni xéno-contaminant.
- Minéralisation et formation de nodule osseux rapides, fiables et extrêmement efficaces dans un système de culture tissulaire standard dès 7 jours de différenciation.
En utilisant le milieu de différenciation OsteoMAX-XF d′EMD Millipore, nous obtenons généralement 80 % d′ostéocytes à partir de cellules souches mésenchymateuses dérivées de moelle osseuse. L′efficacité de la différenciation ostéogénique peut varier en fonction de l′origine et de la qualité des cellules souches mésenchymateuses, et selon si le protocole a été modifié.
Les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont par définition une population de cellules progénitrices adhérentes, multipotentes, capables de s′auto-renouveler et pouvant se différencier en plusieurs lignées de cellules mésenchymateuses. Des CSM ont été isolées à partir de moelle osseuse adulte, de tissu adipeux et de sang de cordon ombilical. Elles peuvent aussi être produites in vitro à partir de cellules embryonnaires et de cellules souches pluripotentes induites. Il a été montré, dans des tests in vitro réalisés en conditions définies, qu′il est facile de différencier des CSM en cellules de lignées spécifiques formant du tissu osseux, cartilagineux, graisseux, tendineux et musculaire.
Le milieu de différenciation OsteoMAX-XF
Caractéristiques et avantages
- Milieu de formulation définie, sans sérum ni xéno-contaminant.
- Minéralisation et formation de nodule osseux rapides, fiables et extrêmement efficaces dans un système de culture tissulaire standard dès 7 jours de différenciation.
En utilisant le milieu de différenciation OsteoMAX-XF
Preparation Note
Le milieu de base OsteoMAX-XF (réf. CS210596) doit être conservé à -20 °C jusqu'à son utilisation. Il doit être utilisé dans les quatre mois suivant la date de réception. Après décongélation, le milieu peut être conservé dans l′obscurité au réfrigérateur entre 2 et 8 °C pendant 6 mois maximum.
Le supplément (x10) OsteoMAX-XF (réf. CS210597) doit être conservé à -20 °C jusqu'à son utilisation. Il doit être utilisé dans les quatre mois suivant la date de réception. Après décongélation, ajouter le supplément au milieu de base, bien mélanger puis stériliser par filtration avec un filtre Stericup de 0,22 µm. Le milieu complet supplémenté et filtré peut être stocké à court terme dans l′obscurité entre 2 et 8 °C et doit être utilisé dans les 7 jours. Pour un stockage à long terme, diviser en aliquotes de volumes appropriés le milieu complet supplémenté et filtré et le conserver à -20 °C. Éviter les congélations-décongélations répétées car ceci altère le niveau d′activité.
Le supplément (x10) OsteoMAX-XF
1. OsteoMAX-XF Basal Medium (Part No. CS210596). One bottle containing 90 mL basal medium.
2. OsteoMAX-XF Supplement (10X) (Part No. CS210597). One bottle containing 10 mL of 10X concentrated supplement.
2. OsteoMAX-XF
Classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
wgk
WGK 2
Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.