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MABS1237

Sigma-Aldrich

Anti-NKCC1/2 Antibody, clone T4

clone T4, from mouse

Synonyme(s) :

Solute carrier family 12 member 1, Solute carrier family 12 member 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1, Basolateral Na-K-Cl symporter

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

T4, monoclonal

Espèces réactives

gerbil, fish, canine, mouse, human, shark, bovine, avian, ferret, rat, rabbit

Technique(s)

electron microscopy: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1κ

Numéro d'accès NCBI

NP_001037.1

Numéro d'accès UniProt

P55011

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... SLC12A2(6558)

Description générale

Solute carrier family 12 member 1 (UniProt Q13621; a.k.a. Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 2) and solute carrier family 12 member 2 (UniProt P55011; a.k.a. Basolateral Na-K-Cl symporter, Bumetanide-sensitive sodium-(potassium)-chloride cotransporter 1) are encoded by the SLC12A1 (a.k.a. NKCC2; Gene ID 6557) and SLC12A2 (a.k.a. NKCC1; Gene ID 6558) gene, respectively, in human. NKCC1 (SLC12A2) and NKCC2 (SLC12A1) belong to the subfamily of cation-chloride cotransporters (CCCs) that mediate electroneutral transport of sodium, potassium and chloride across the plasma membrane and are inhibited by bumetanide and furosemide-type of compounds. NKCCs play an important role in cell volume regulation, where NKCC2 is involved in reabsorption of salt and osmotically-obliged water in renal epithelial cells, while NKCC1 has a major impact on intracellular chloride ion concentration ([Cl-]i) in vascular smooth muscle cells (VSMCs) and neuronal cells. In primary hypertension, NKCC1 activity is increased in VSMCs and paraventricular nucleus (PVN) neurons, leading to elevated peripheral resistance in systemic circulation and activation of sympathetic nerve system (SNS), respectively. Human NKCC1 and NKCC2 are 12-transmembrane proteins having their N- and C-terminal ends exposed at the cytoplasmic side (a.a. 1-285 and 921-1212 of NKCC1; a.a. 1-177 and 814-1099 of NKCC2).

Spécificité

Clone T4 recognizes both NKCC1 and NKCC2 by targeting a C-terminal region epitope exposed only under denaturing condition, and unaccessible for antibody binding when NKCC assumes its native conformation (Lytle, C., et al. (1995). Am. J. Physiol. 269(6 Pt 1):C1469-C1505).

Immunogène

Recombinant human NKCC1 C-terminal fragment.

Application

&
Domaine de recherche
Signalisation

Qualité

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HeLa.

Analyse par western blotting : µµ

Description de la cible

Poids réel (observé) : env. 165 kDa. Target bands appear larger than the calculated molecular weights of 131.4/129.7 kDa (human NKCC1 isoform 1/2), 121.5/121.4 kDa (human NKCC2 isoform A/F), 131.0 kDa (mouse NKCC1), 120.4/120.3/120.3 kDa (mouse NKCC2 isoform A/B/F), and 130.4/120.6 kDa (rat NKCC1/NKCC2) due to glycosylation. Des bandes non caractérisées peuvent être observées avec certains lysats.

Forme physique

κ
Format : Produit purifié
Produit purifié sur protéine G.

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : Voir la fiche technique du lot concerné.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Angelman syndrome is a neurodevelopmental disorder caused by loss of function of the maternally expressed UBE3A gene. Treatments for the main manifestations, including cognitive dysfunction or epilepsy, are still under development. Recently, the Cl- importer Na+-K+-Cl- cotransporter 1 (NKCC1) and
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There are many neurological rare diseases where animal models have proven inadequate or do not currently exist. NGLY1 Deficiency, a congenital disorder of deglycosylation, is a rare disease that predominantly affects motor control, especially control of neuromuscular action. In this

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