MABE343
Anticorps anti-puromycine, clone 12D10
clone 12D10, from mouse
Synonyme(s) :
Anti-puromycine, Anti-puromycine, clone 12D10, Anticorps de détection anti-puromycine
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A propos de cet article
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Clone:
12D10, monoclonal
Species reactivity:
human
Application:
FACS, ICC, IF, IHC, IP, WB
Citations:
657
Service technique
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Laissez-nous vous aiderbiological source
mouse
Quality Segment
antibody form
purified immunoglobulin
antibody product type
primary antibodies
clone
12D10, monoclonal
species reactivity
human
species reactivity (predicted by homology)
all
technique(s)
flow cytometry: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunofluorescence: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable
isotype
IgG2aκ
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Gene Information
human ... NPEPPS(9520)
General description
La puromycine est un antibiotique aminoglycoside dérivée de la bactérie Streptomyces alboniger. Il agit comme inhibiteur de la synthèse des protéines, en induisant la terminaison prématurée de la chaîne protéique dans le ribosome. Les anticorps monoclonaux anti-puromycine peuvent être utilisés avec des méthodes d′immunochimie standard pour examiner directement la traduction, à l′aide d′une méthode appelée « SUnSET » (surface sensing of translation). Son utilité dans les analyses de la traduction des protéines provient du fait qu′une partie de la molécule ressemble à l′extrémité 3′ de l′aminoacyl-ARNt. La puromycine induit la fragmentation de l′ADN dans les thymocytes et les cellules leucémiques humaines HL-60.
La puromycine est incorporée dans les protéines nouvellement synthétisées. En présence de puromycine uniquement, cet anticorps détecte les protéines nouvellement synthétisées de multiples poids moléculaires qui ont incorporé la puromycine. Cependant, un signal plus faible est obtenu lorsque le cycloheximide est également présent, car il inhibe la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryote.
Immunogen
Puromycine dérivée de Streptomyces alboniger
Application
Analyse par western blot (marquage des protéines totales) : Des lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide ou à la puromycine uniquement ont été résolus sur SDS-PAGE et transférés sur une membrane. Les protéines ont été visualisées par coloration au rouge Ponceau S.
Analyse par immunochimie : Une dilution au 1/10 000ème d′un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HeLa traitées à la puromycine.
Analyse par western blot : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées par western blot (Reineke, L. C., et al. (2012). Mol Biol Cell. 23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012). Cell Rep. 1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012). J Neurosci. 32(24):8127-8137.; Clavarino, G., et al. (2012). PLoS Pathog. 8(5):e1002708.; David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; White, L. K., et al. (2011). J Virol. 85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011). Proc Natl Acad Sci USA. 108(8):3383-3388.; Goodman, C. A., et al. (2010). FASEB J. 25(3):1028-1039.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.; Santini, E., et al. (2013). Nature. 493(7432):411-415.; Quy. P. N., et al. (2013). J Biol Chem. 288(2):1125-1134.; Hulmi. J. J., et al. (2012). Am J Physiol Endocrinol Metab. 304(1):E41-50.; Bhattacharya, A., et al. (2012). Neuron. 76(2):325-337.; Hoeffer, C. A., et al. (2013). J Neurophysiol. 109(1):68-76.).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par western blot (Reineke, L. C., et al. (2012). Mol Biol Cell. 23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012). Cell Rep. 1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012). J Neurosci. 32(24):8127-8137.;David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; David, A., et al. (2011). J Biol Chem. 286(23):20688-20700.; White, L. K., et al. (2011). J Virol. 85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011). Proc Natl Acad Sci USA. 108(8):3383-3388.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.; Goodman, C. A., et al. (2012). Proc Natl Acad Sci USA. 109(17):E989.; Santini, E., et al. (2013). Nature. 493(7432):411-415.; Quy. P. N., et al. (2013). J Biol Chem. 288(2):1125-1134.).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par IHC (Goodman, C. A., et al. (2010). FASEB J. 25(3):1028-1039.).
Analyse par triage de cellules marquées par fluorescence (FACS) : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par FACS (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.).
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
Analyse par immunochimie : Une dilution au 1/10 000ème d′un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HeLa traitées à la puromycine.
Analyse par western blot : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées par western blot (Reineke, L. C., et al. (2012). Mol Biol Cell. 23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012). Cell Rep. 1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012). J Neurosci. 32(24):8127-8137.; Clavarino, G., et al. (2012). PLoS Pathog. 8(5):e1002708.; David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; White, L. K., et al. (2011). J Virol. 85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011). Proc Natl Acad Sci USA. 108(8):3383-3388.; Goodman, C. A., et al. (2010). FASEB J. 25(3):1028-1039.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.; Santini, E., et al. (2013). Nature. 493(7432):411-415.; Quy. P. N., et al. (2013). J Biol Chem. 288(2):1125-1134.; Hulmi. J. J., et al. (2012). Am J Physiol Endocrinol Metab. 304(1):E41-50.; Bhattacharya, A., et al. (2012). Neuron. 76(2):325-337.; Hoeffer, C. A., et al. (2013). J Neurophysiol. 109(1):68-76.).
Analyse par immunofluorescence : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par western blot (Reineke, L. C., et al. (2012). Mol Biol Cell. 23(18):3499-3510.; Trinh, M. A. et al. (2012). Cell Rep. 1(6):678-688.; Fortin, D. A., et al. (2012). J Neurosci. 32(24):8127-8137.;David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; David, A., et al. (2011). J Biol Chem. 286(23):20688-20700.; White, L. K., et al. (2011). J Virol. 85(1):606-620.; Hoeffer, C. A., et al. (2011). Proc Natl Acad Sci USA. 108(8):3383-3388.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.; Goodman, C. A., et al. (2012). Proc Natl Acad Sci USA. 109(17):E989.; Santini, E., et al. (2013). Nature. 493(7432):411-415.; Quy. P. N., et al. (2013). J Biol Chem. 288(2):1125-1134.).
Analyse par immunohistochimie : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par IHC (Goodman, C. A., et al. (2010). FASEB J. 25(3):1028-1039.).
Analyse par triage de cellules marquées par fluorescence (FACS) : Un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par FACS (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.).
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
Catégorie de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Épigénétique et fonction nucléaire
L′anticorps anti-puromycine, clone 12D10, détecte la puromycine incorporée dans les protéines. Les anticorps monoclonaux anti-puromycine peuvent être utilisés avec des méthodes d′immunochimie standard.
Sous-catégorie de recherche
Métabolisme de l′ARN et protéines de liaison
Métabolisme de l′ARN et protéines de liaison
Biochem/physiol Actions
Anticorps anti-puromycine, clone 12D10 : réaction vérifiée avec un échantillon test humain préalablement incubé avec de la puromycine. Réaction anticipée avec toutes les espèces lorsque l'échantillon test est incubé avec de la puromycine.
Physical form
Anticorps monoclonal IgG2aκ purifié dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine, pH 7,4, 150 mM de NaCl et 0,05 % d′azoture de sodium.
Format : purifié
Protéine G purifiée
Preparation Note
Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.
Analysis Note
Contrôle
Lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide ou à la puromycine uniquement.
Lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide ou à la puromycine uniquement.
Évalué par western blot dans des lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide ou à la puromycine uniquement.
Analyse par western blot À une dilution au 1/25 000ème, cet anticorps détecte les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine uniquement. Cet anticorps détecte également une plus faible quantité de protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide.
Analyse par western blot À une dilution au 1/25 000ème, cet anticorps détecte les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine uniquement. Cet anticorps détecte également une plus faible quantité de protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide.
Other Notes
Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d′analyse.
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