MABC184
Anticorps anti-SDF-1, clone K15C, sans azoture
clone K15C, from mouse
Synonyme(s) :
Stromal cell-derived factor 1, SDF-1, hSDF-1, C-X-C motif chemokine 12, Intercrine reduced in hepatomas, IRH, hIRH, Pre-B cell growth-stimulating factor, PBSF
Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
K15C, monoclonal
Espèces réactives
mouse, human
Technique(s)
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable
neutralization: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG2aκ
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... CXCL12(6387)
Catégories apparentées
Description générale
Le facteur 1 dérivé des cellules stromales (SDF-1) est également nommé chimiokine 12 à motif C-X-C (CXCL12), IRH (intercrine reduced in hepatomas) et facteur de stimulation de la croissance des pré-cellules B (PBSF). Le SDF-1 est un chimio-attractant actif sur les lymphocytes T et les monocytes, mais pas sur les neutrophiles. Le SDF-1 stimule la migration des monocytes et des lymphocytes T grâce à ses récepteurs CXCR4 et CXCR7, et réduit l'adhérence des monocytes aux surfaces recouvertes d'ICAM-1. Le SDF-1 joue un rôle protecteur après un infarctus du myocarde, a des fonctions critiques pendant le développement embryonnaire et est indispensable à la lymphopoïèse des cellules B, à la myélopoïèse dans la moelle osseuse et à la formation du septum ventriculaire dans le cœur. Les isoformes alpha et bêta sont exprimées de façon ubiquitaire, avec des niveaux maximaux observés dans le foie, le pancréas et la rate. L'isoforme gamma est essentiellement exprimée dans le cœur. Les isoformes delta, epsilon et thêta ont des taux d'expression maximaux dans le pancréas.
Spécificité
Cet anticorps reconnaît l'extrémité N-terminale de la protéine SDF-1. Cet anticorps devrait permettre de détecter SDF-1alpha et SDF-1bêta.
Immunogène
Peptide linéaire conjugué à de la sérum albumine bovine correspondant à la protéine SDF-1 humaine.
Épitope : extrémité N-terminale
Application
Analyse par western blotting : une concentration de 0,375 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la protéine SDF-1 dans 10 µg de lysat de cellules HeLa et RAW264.7.
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en western blotting [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse par test ELISA : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en ELISA [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des tissus fœtaux humains de foie, de poumon et de rein [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse de neutralisation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'atténuer l'accélération de croissance d'une tumeur MCF-7-ras en présence de CAF, de réduire l'angiogénèse et de diminuer le recrutement d'EPC dans les tumeurs [Orimo, A., et al. (2005). Cell 121(3):335-348].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des cellules dendritiques épidermiques de tissu cutané normal et présentant une maladie auto-immune [Pablos, J. L., et al. (1999). Am. J. Pathol. 155(5):1577-1586].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 à la surface des muqueuses de tissus de l'intestin grêle, rectal, vaginal et endocervical [Agace, W. W., et al. (2000). Curr. Biol. 10(6):325-328].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des coupes de moelle osseuse de souris [Dar, A., et al. (2005). Nat. Immunol. Epub 2005].
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en western blotting [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse par test ELISA : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter SDF-1alpha, SDF-1bêta et la chimère SDF-IP10, mais pas IP-10, IL-8, MDC, MIP-1b, l'éotaxine ni RANTES en ELISA [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des tissus fœtaux humains de foie, de poumon et de rein [Coulomb-L'Hermine, A., et al. (1999). Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 96(15):8585-8590].
Analyse de neutralisation : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis d'atténuer l'accélération de croissance d'une tumeur MCF-7-ras en présence de CAF, de réduire l'angiogénèse et de diminuer le recrutement d'EPC dans les tumeurs [Orimo, A., et al. (2005). Cell 121(3):335-348].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des cellules dendritiques épidermiques de tissu cutané normal et présentant une maladie auto-immune [Pablos, J. L., et al. (1999). Am. J. Pathol. 155(5):1577-1586].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 à la surface des muqueuses de tissus de l'intestin grêle, rectal, vaginal et endocervical [Agace, W. W., et al. (2000). Curr. Biol. 10(6):325-328].
Analyse par immunohistochimie : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter la protéine SDF-1 dans des coupes de moelle osseuse de souris [Dar, A., et al. (2005). Nat. Immunol. Epub 2005].
Domaine de recherche
Apoptose et cancer
Apoptose et cancer
Détectez le SDF avec cet anticorps monoclonal de souris, anticorps anti-SDF-1, clone K15C, sans azoture, dont l'utilisation a été validée en western blotting, immunohistochimie, neutralisation et ELISA.
Sous-domaine de recherche
Facteurs de croissance et récepteurs
Facteurs de croissance et récepteurs
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HEPG2.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,375 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine SDF-1 dans 10 µg de lysat de cellules HEPG2.
Analyse par western blotting : une concentration de 0,375 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter la protéine SDF-1 dans 10 µg de lysat de cellules HEPG2.
Description de la cible
Poids réel (observé) : env. 18 kDa. Le poids moléculaire théorique (calculé) du monomère SDF-1 est de 9 kDa. Toutefois, le dimère SDF-1 a été observé à environ 18 kDa [Veldkamp, C. T., et al. (2008). Sci Signal. 1(37):ra4].
Forme physique
Format : Produit purifié
IgG2aκ monoclonale de souris purifiée dans un tampon contenant du PBS, sans conservateur.
Produit purifié sur protéine G
Stockage et stabilité
Stable à -20 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Recommandations relatives à la manipulation du produit : dès réception, et avant le retrait du bouchon, centrifuger le flacon et mélanger délicatement la solution. Répartir en aliquotes dans des microtubes à centrifuger et conserver ces derniers à -20 °C. Éviter les congélations/décongélations répétées, qui peuvent détériorer les IgG et nuire aux performances du produit.
Remarque sur l'analyse
Témoin
Lysat de cellules HEPG2
Lysat de cellules HEPG2
Autres remarques
Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.
Clause de non-responsabilité
Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.
Vous ne trouvez pas le bon produit ?
Essayez notre Outil de sélection de produits.
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Mitra J Hooshmand et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 199(3), 1069-1085 (2017-07-09)
Inflammatory processes play a key role in pathophysiology of many neurologic diseases/trauma, but the effect of immune cells and factors on neurotransplantation strategies remains unclear. We hypothesized that cellular and humoral components of innate immunity alter fate and migration of
Hongmin Yun et al.
Communications biology, 1, 216-216 (2018-12-12)
Glaucoma is the leading cause of irreversible vision loss, and reducing elevated intraocular pressure is currently the only effective clinical treatment. The trabecular meshwork is the main resistance site for aqueous outflow that maintains intraocular pressure. In this study, we
Benoit Egarnes et al.
Frontiers in immunology, 9, 132-132 (2018-02-16)
Influenza A virus (IAV) is recognized to cause severe pulmonary illnesses in humans, particularly in elderly and children. One of the features associated with IAV infection is an excessive lung inflammation due to an uncontrolled immune response. The nucleotide-binding oligomerization
Jiangning Tan et al.
Journal of immunology (Baltimore, Md. : 1950), 198(6), 2269-2285 (2017-02-10)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a disease characterized by the accumulation of apoptosis-resistant fibroblasts in the lung. We have previously shown that high expression of the transcription factor Twist1 may explain this prosurvival phenotype in vitro. However, this observation has
Juanli Qiao et al.
Oncotarget, 7(29), 46088-46099 (2016-06-22)
It has been suggested that the overexpression of serum response factor (SRF) in cancer cells may promote cancer metastasis. However, the exact pathway by which SRF promotes metastasis has not been clarified. Here we showed that SRF promotes gastric cancer
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique